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Immunologie > Angeborene Immundefekte > Kombinierte Immundefekte (CID) |
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Hyper-IgE-Syndrom
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Symptome und Befunde | ||
Kinder |
schweres Ekzem mit mukokutaner Candidiasis in den ersten Lebenswochen, danach Lichenifikation; rezdivierende akute Otitis media; persistierender Husten |
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Erwachsene |
1. |
rezidivierende akute oder chronische Otitis media, Sinusitis |
2. |
Pyodermien, Pneumonien, Pneumatozelen (chronischer Husten mit purulentem Auswurf), Gelenkinfektionen, |
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3. |
areaktive "kalte" Abszesse (Störung der Granulozyten) |
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4. |
ältere Patienten im Gegensatz zu Kindern zeigen faziale Auffälligkeiten: prominente Stirn, breite Nasenbrücke, aufgetriebene Nase; gelegentlich Lippen- und Gaumenspalten sowie Kraniosynostosen |
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5. |
Atopie, z.B. allergische Rhinitis oder Asthma; falls familiär vorhanden, deutlich schwerere Ausprägung |
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6. |
Eczematöse Dermatitis und Lichenifikation: Gesicht, Stamm, Extremitäten; starker Juckreiz mit ausgeprägten Exkoriationen; im Unterschied zum klassischen Ekzem weniger häufig superinfiziert, dafür tiefliegende Abszesse bis hin zur Pyomyositis. |
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7. |
Multiple Frakturen, Skoliose, vertebrale Anomalien; bis zu 70% hyperextensible Gelenke |
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8. |
ev. Probleme der 2. Dentition: Ausbleibender Zahnwechsel |
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9. |
Lymphomrisiko und SCC-Risiko erhöht, Vaskulitiden möglich |
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