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Hyper-IgE-Syndrom
 

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Tobias Schäfer
 

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 Differentialdiagnosen
 

1.

Atopische Dermatitis mit hohem IgE (dort keine fazialen und muskuloskeletalen Auffälligkeiten, keine Abszesse, sonderen oberflächliche Superinfektion)

2.

chronische granulomatöse Entzündung (keine Dermatitis, Pneumonien statt Pneumatozelen, keine fazialen Auffälligkeiten)

3.

andere CVID-Formen

4.

Ommen-Syndrom: AR, hohes IgE, Erythodermie, niedriges Interferon-γ, hohes Interleukin-4

5.

Wiskott-Aldrich-Syndrom (dort keine Dermatitis, XR, mit Thrombozytopenie)

6.

HIV-Infektion: gelegentlich mit hohem IL-4-Spiegel und Atopie

 

 

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