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Stoffwechselerkrankungen > Komplexe Kohlenhydrate und Lipide > Mukopolysaccharidosen (MPS) |
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Morbus Hurler
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Diagnostik und Workup | ||
Kriterien |
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Diagnostik |
Mangel der α-L-iduronidase-Aktivität in Leukozyten und Fibroblastenkultur |
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Körperliche Untersuchung |
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Bildgebung |
Skelettröntgen:
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Blut |
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Urin |
24h-Sammelurin mit vermehrter DS- und HS-Ausscheidung |
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Weitere Diagnostik |
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Nachsorge |
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Meldepflicht |
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Pränataldiagnostik |
Nachweis des Enzymdefektes in Chorionvillikultur oder Amniozyten |
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