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Dermatologie > Haare und Kopfhaut > Neubildungen > Adnextumoren mit haarfollikelartiger Differenzierung |
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Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
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Pathologie | ||
Ätiologie |
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Risikofaktoren |
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Vererbung |
autosomal dominant |
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OMIM |
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Chromosom |
17p11.2 |
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Pathogenese |
Mutation im FLCL (Foliculin)-Gen (OMIM 607273) |
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Makroskopie |
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Mikroskopie |
Fibrofollikulome: ausdifferenziertes Haarfollikel mit dilatiertem Infundibulum mit laminiertem Keratin. Ausstrahlend vom Epithel des Haarfollikels finden sich anastomisierende epitheliale Stränge von 2-4 mm Dicke, die von einem Mantel aus losem muzinösem Bindegewebe umgeben sind. Diese Stränge sollen aus dem sebacösen Epithel der tiefen Epidermis stammen. |
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Trichodiskome: kleine hamartomatöse Tumoren der Haarscheibe. Proliferation ausschliesslich der fibrovaskulären Komponente der Haarscheibe, kleine Melaningranula-haltige Zellen in der Tumorsubstanz und gelegentlich myelinierte Nerven an der Läsionsbasis. |
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Akrochordone: Papillomatose, Hyperkeratose und reguläre Akanthose. Histologisch oft wie Fibrofollikulome |
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Perifollikuläres Fibrom: unveränderter Haarfollikel mit Haarschaft und umgebenden Kollagenfasermantel. Ev. Schnittartefakt, whs. auch Fibrofollikulome |
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Geschichte |
1977 Erstbeschreibung einer Familie durch Birt, Hogg und Dube: kleine papulöse Hautläsionen an Skalp, Gesicht und Hals |
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