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Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung
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Therapien | |||||||||||||||||||||||
Blutdruck |
Blutdruckeinstellung empfohlen
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Schmerzen |
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Zystinfektionen |
schwierige Behandlung, lipophile Antibiotika bevorzugen, falls Fieber 1-2 Wochen unter Behandlung andauert, chirurgische Maßnahmen (u.a. Drainage) erwägen |
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Nephrolithiasis |
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ESRD |
Dialyse (oft besser verträglich als bei anderen Dialysepatienten; aufgrund höherer Epo-Spiegel?), Nierentransplantation (ggf. mit Nephrektomie der Zystenniere) |
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Polyzystische Lebererkrankung |
meist keine Behandlung erforderlich, Koffein (cAMP-Stimulation) und Östrogene meiden, sehr selten perkutane Zystaspiration mit/ohne Sklerosierung oder Leberteilresektion erforderlich; bei Infektionen perkutane Drainage und Antibiose, Cotrimoxazol zur Propylaxe |
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Intrakraniale Aneurysmen |
International Study of Unruptured Intracranial Aneurysms: Kumulatives 5-Jahres-Rupturrisiko für Patienten ohne vorausgegangene Subarachnoidalblutung
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i.d.R. konservatives Management: Nikotinkarenz, Behandlung von Bluthochdruck und Hyperlipidämie |
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Neuere Behandlungen |
1. |
Phase II/III: Vasopressin-II-Rezeptor-Antagonisten (VPV2R; z.B. Tolvaptan; kein Effekt auf Leberzysten; NW: Diabetes insipidus) |
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2. |
Phase II: Everolismus, Rapamycin: Wirksam bei TSC1 / 2, auch bei ADPKD (NW: [[1288/Hyperlipidämie">Hyperlipidämie, weniger in Kombination mit Ciclosporin A |
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3. |
Andere Zielmoleküle:
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