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Glutarazidurie Typ I
 

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Wibke Janzarik
 

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 Differentialdiagnosen
 

  • angeborene Stoffwechseldefekte:
    • Multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel (GA2)
    • Glutaryl-CoA-Oxidase-Mangel (GA3)
    • Atmunsgkettendefekte
    • HMG-CoA-Lyase-Mangel
    • Verzweigtkettige Organazidopathien

  • andere Ursachen:
    • Riboflavinmangel (z.B. bei Zöliakie
    • schwere Ketonämie
    • Ernährung mit MCT
    • bakterielle Produktion im Darm oder in den Harnwegen

  • Kindesmisshandlung (battered child)

     

     

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