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Medicle Datenbank: Glutarazidurie Typ I
 

 Differentialdiagnosen
 

erhöhte Glutarsäureausscheidung im Urin

  • angeborene Stoffwechseldefekte:
    • Multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel (GA2)
    • Glutaryl-CoA-Oxidase-Mangel (GA3)
    • Atmunsgkettendefekte
    • HMG-CoA-Lyase-Mangel
    • Verzweigtkettige Organazidopathien

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  • andere Ursachen:
    • Riboflavinmangel (z.B. bei Zöliakie
    • schwere Ketonämie
    • Ernährung mit MCT
    • bakterielle Produktion im Darm oder in den Harnwegen

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    Subdurales Hygrom oder Hämatom evtl. mit retinaler Einblutung

    Kindesmisshandlung (battered child)

     




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    Letzte Änderung: 16.09.2005