Syndrome  >  Mitochondriopathien

 
Pyruvatdehydrogenase-Mangel
 

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Autor

Wibke Janzarik
 

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 Symptome und Befunde
 

  • Fütterungsprobleme
  • Lethargie
  • Tachypnoe
  • verzögerte Entwicklung (mental, psychomotorisch, Wachstumsretardierung)

  • Verzögertes Erreichen oder Verlust motorischer Meilensteine
  • muskuläre Hypotonie
  • Krampfanfälle (clonic-tonic, infantile spasms)
  • periodische Ataxie
  • abnormale Augenbewegungen
  • wenig Reaktion auf visuelle Stimuli
  • Dystonie (progredient bei Mangel der E1-Untereinheit, episodisch bei Mangel der E2-Untereinheit)

i.R. der Laktatazidose intermittierende Hyperpnoe in Ruhe, Apnoe, Dyspnoe, Cheyne-Stokes Atmung, Ateminsuffizienz

 

 
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