1.

Purpura Schönlein-Henoch: 1.-2. Lebensdekade, systemische Manifestation mit Purpura, Arthralgien, Bauchschmerzen; akute Manifestation, selbstlimitierend; progressives Nierenversagen; histopathologische Veränderungen identisch, ähnliche Glykosilierungsdefekte von Serum-IgA1.

2.

Syndrom der dünnen Basalmembran: weibliche Patienten, benigner klinischer Verlauf; mikroskopische Hämaturie, Proteinurie und Hypertonie weniger ausgeprägt als bei der IgA-Nephritis; kein höhergradiges Nierenversagen; Nierenbiopsie (und EM-Untersuchung) unterscheidet zwischen beiden Erkrankungen.

3.

Differentialdiagnose der Hämaturie, insbesondere Poststreptokokken-GN

4.

sekundäre Formen siehe Risikofaktoren