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Porphyria cutanea tarda
 

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Tobias Schäfer
 

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chronische hepatische Porphyrie

PCT

 

E80.1

Porphyrie aufgrund eines Uroporphyrinogen III-Decarboxylasedefektes

siehe Ätiologie: vererbte und erworbene Formen (letztere werden auch als Pseudoporphyria cutanea tarda bezeichnet); bei vererbten Formen wird ein Anlageträger (nur Gendefekt) von einer latenten (nur Porphyrinurie) und manifesten PCT (symptomatisch) abgegrenzt

 

 

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