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Gastroenterologie > Leber > Funktionelle Störungen > Hyperbilirubinämiesyndrome |
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Dubin-Johnson-Syndrom
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Einleitung | ||
Synonym |
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Englisch |
Dubin-Johnson syndrome |
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ICD10 |
E80.6 |
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Definition |
familiäre Hyperbilirubinämie mit erhöhtem direkten Bilirubin |
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Klassifikationen |
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Epidemiologie | ||
Inzidenz |
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Prävalenz |
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Alter |
Jugendliche (meist als Zufallsbefund) |
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Häufigkeitsgipfel |
während Gravidität, bei Beginn der Kontrazeptivaeinnahme |
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Geschlecht |
w>m |
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Ethnologie |
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Pathologie | ||
Ätiologie |
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Risikofaktoren |
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Vererbung |
autosomal-rezessiv |
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Pathogenese |
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Molekularer Hintergrund |
Abwesenheit von MRP 2 (= cMOAT): kanalikuläres Transportsystem für konjugierte organische Anionen |
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Makroskopie |
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Mikroskopie |
bräunlich-schwarze Parenchympigmentierung (zentroazinär in den Lysosomen) |
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Pathologisches Modell |
Pigmentierung: Ablagerung von Metaboliten aus dem Katecholamin- und dem aromatischen Aminosäure-Metabolismus |
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Diagnostik und Workup | ||
Kriterien |
erhöhtes direktes konjugiertes Bilirubin |
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Diagnostik |
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Körperliche Untersuchung |
gelegentlich Hepatosplenomegalie |
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Bildgebung |
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Blut |
erhöhtes direktes, konjugiertes Bilirubin (51-257 mikromol/l, bzw. 3-15 mg/dl) |
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fast ausschließlich Diglukuronide |
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Urin |
Koproporphyrin I und Urobilinogen vermehrt |
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Weitere Diagnostik |
Cholangiographie: keine Darstellbarkeit der Gallengänge |
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Bromsulphthalein-Test (Leberelimination des i.v. Farbstoffes): zweiter Peak nach 1,5 h durch Farbstoffrückdiffusion in das Blut, CAVE: 99mTc-HIDA-Exkretion ist normal |
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Nachsorge |
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Meldepflicht |
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Pränataldiagnostik |
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Symptome und Befunde | ||
1. |
Ikterus |
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Verlauf und Prognose | ||
Stadien |
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Verlauf |
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Komplikationen |
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Prognose |
gut |
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Prophylaxe |
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Differentialdiagnosen | ||
1. |
Idiopathische rezidivierende Cholestase |
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2. | ||
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Therapien | ||
keine |
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Referenzen | ||
Lehrbuch |
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Reviews |
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Studien |
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Links |
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Adressen |
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Editorial | ||
Autor |
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Erstellt |
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Reviewer |
Tobias Schäfer (Editor) |
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Niels Halama, 23.12.2003 |
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Linker |
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Status |
PRELIMINARY |
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Licence |
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Kommentare | ||
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