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Dermatologie > Autoimmunerkrankungen > Bullöse Autoimmunerkrankungen > Pemphigus-Gruppe |
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Pemphigus erythematosus
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Therapien | ||
Lokal |
1. |
bei geringem bis mäßig starkem Hautbefall Therapie der Einzelherde mit mittelstarken Glukokortikoiden wie 0,25% Prednicarbat-Creme (z.B. Dermatop), 0,1% Hydrocortisonbuteprat (z.B. Pandel), 0,025% Fluocinolon-Creme (z.B. Jellin) |
Allgemein |
textiler Lichtschutz, Lichtschutzmittel mit hohem Lichtschutzfaktor (> 15) |
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Systemisch |
1. |
bei ausgedehntem Befall 100-200 mg/d Prednison / Prednisolon (1,0-2,0 mg/kg KG) Induktionsdosis, dann möglichst niedrige Erhaltungsdosis (2,5-10 mg/d) |
2. |
kombiniert mit Azathioprin (zur Erniedrigung der Erhaltungsdosis): 100-200 mg/d (1,0-1,5 mg/kg KG) |
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3. |
Bei schwerem Verlauf: Cyclophosphamid, Methotrexat, Cyclosporin A, Plasmapherese, ev. Versuch mit Dapson 50-100 mg/d |
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