Ätiologie

unklar

Risikofaktoren

Vererbung

Chromosom

Ca. 40% der Patienten haben chromosomale Veränderungen, z.B. Trisomie 21, Translokationen: t(11;14), t(14;19)

Pathogenese

Makroskopie

Mikroskopie

In der Leberhistologie: periportale Lymphozyteninfiltration (bei der CML diffuse Infiltration)

Sonstige Klassifizierung

Stadieneinteilung nach Binet (1981):

• Stadium A: <3 vergrösserte Lymphknotenregionen, bei Hb >10.0 g/ dl und Thrombozyten >100 000/ Mikroliter
• Stadium B: >3 vergrösserte Lymphknotenregionen, bei Hb >10.0 g/ dl und Thrombozyten >100 000/ Mikroliter
• Stadium C: Hb <10.0 g/ dl und/ oder Thrombozytopenie <100 000/ Mikroliter, Lymphknotenstatus irrelevant

Durch zusätzliche Parameter kann das Binet-Stadium A unterteilt werden:

• Binet A/ smoldering CLL: noduläre KM-infiltration, Verdopplungszeit der Blutlymphozyten >12 Monate, Hb normal, abs. Lymphozytenzahl <30 000/ Mikroliter
• Binet A/ active CLL: vorangegangene Kriterien nicht erfüllt