5.0 Leitsymptome

5.0.1 Laborparameter

5.0.1.1 Blutkörperchensenkungsgeschwindigkeit

5.0.1.2 Leukopenie (rudiment)

5.0.1.3 Leukozytose (rudiment)

5.0.2 Nachtschweiß

5.0.3 Fieber (rudiment)

5.1 Erkrankungen der Erythrozyten

5.1.1 Anämien

5.1.1.1 Hereditäre Zytopenien

5.1.1.1.1 Fanconi-Anämie

5.1.1.1.2 Shwachman-Diamond-Syndrom

5.1.1.1.3 Diamond-Blackfan-Anämie

5.1.1.1.4 Kongenitale dyserythropoetische Anämien

5.1.1.2 Anämien durch Bildungsstörungen

5.1.1.2.1 Eisenmangelanämie

5.1.1.2.2 Megaloblastäre Anämie

5.1.1.2.3 Perniziöse Anämie

5.1.1.2.4 Aplastische Anämien (rudiment)

5.1.1.3 Hämolytische Anämien

5.1.1.3.1 Korpuskuläre hämolytische Anämien

5.1.1.3.1.1 Alpha-Thalassämie

5.1.1.3.1.2 Beta-Thalassämie

5.1.1.3.1.3 Sichelzellanämie (rudiment)

5.1.1.3.1.4 Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel

5.1.1.3.1.5 Pyruvatkinase-Mangel

5.1.1.3.1.6 Sphärozytose

5.1.1.3.1.7 Stomatozytose

5.1.1.3.1.8 Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) (rudiment)

5.1.1.3.2 Extrakorpuskuläre hämolytische Anämien

5.1.1.3.2.1 Morbus haemolyticus neonatorum

5.1.1.3.2.2 Rhesus-Inkompatibilität

5.1.1.3.2.3 ABO-Erythroblastose

5.1.1.3.2.4 AIHA durch inkomplette Wärmeantikörper vom Typ IgG

5.1.1.3.2.5 AIHA durch Kälteagglutinine vom Typ IgM

5.1.1.3.2.6 Paroxysomale Kältehämoglobinurie (PCH)

5.1.1.4 Blutungsanämien

5.1.1.5 Anämien bei chronischen Prozessen

5.1.1.5.1 Renale Anämie (rudiment)

5.1.1.5.2 Anämie bei chronischen Erkrankungen (rudiment)

5.1.1.5.3 Sideroblastische Anämie

5.1.1.6 Hyperspleniesyndrom

5.1.2 Polyglobulie (rudiment)

5.2 Erkrankungen der Granulozyten

5.2.1 Granulozytopenie

5.2.2 Agranulozytose

5.2.3 Granulozytose (rudiment)

5.2.4 Agranulocytosis infantilis hereditaria (Kostmann-Syndrom)

5.2.5 Granulozytenfunktionsstörungen

5.2.5.1 Leukozytenadhäsionsdefekt (CD11/18-Mangel)

5.2.5.2 Lazy leukozyte syndrome

5.2.5.3 Hiob-Syndrom

5.2.5.4 Chediak-Higashi-Syndrom

5.2.5.5 Septische Granulomatose

5.2.5.6 Myeloperoxidasedefekt

5.2.6 Eosinophile

5.2.6.1 Eosinophilie (rudiment)

5.2.6.2 Eosinopenie

5.3 Erkrankungen der Lymphozyten

5.3.1 Lymphopenie (rudiment)

5.3.2 Lymphozytose (rudiment)

5.3.3 Funktionsdefekte

5.3.4 Lymphknoten

5.3.4.1 Lymphknotenschwellung

5.3.4.2 Lymphadenitis

5.3.4.3 Morbus Castleman (rudiment)

5.3.5 Akute Leukämien

5.3.5.1 Akute lymphatische Leukämie (ALL)

5.3.5.2 Akute myeloische Leukämie (AML)

5.3.6 Morbus Hodgkin

5.3.7 Non-Hodgkin-Lymphome

5.3.7.1 Übersicht (rudiment)

5.3.7.2 Chronische lymphatische Leukämie (CLL)

5.3.7.3 Prolymphozyten-Leukämie (PLL)

5.3.7.4 Haarzell-Leukämie (HCL)

5.3.7.5 Plasmozytom

5.3.7.6 Benigne monoklonale Gammopathie

5.3.7.7 Immunozytom

5.3.7.8 Angioimmunoblastisches Lymphom mit Dysproteinämie (AILD)

5.3.7.9 Follikuläres Lymphom (rudiment)

5.4 Myeloproliferative Erkrankungen

5.4.1 Chronische myeloische Leukämie (CML)

5.4.2 Polycythämie vera (PV)

5.4.3 Essenzielle Thrombozythämie (ET)

5.4.4 Osteomyelosklerose (OMS)

5.4.5 Myelodysplastische Syndrome (MDS)

5.5 Histiozytäre Erkrankungen

5.5.1 Hautbezogene Erkrankungen

5.5.1.1 Histiozytom

5.5.1.2 Juveniles Xanthogranulom

5.5.1.3 Malignes fibröses Histiozytom

5.5.2 Systemische Erkrankungen

5.5.2.1 Langerhans-Zell-Histiozytose (LCH)

5.5.2.2 Nicht-Langerhanszell-Histiozytosen (rudiment)

5.5.2.2.1 Rosai-Dorfman-Syndrom

5.5.2.2.2 Erdheim-Chester-Syndrom

5.5.2.3 Hämophagozytosesyndrom (in submission)

5.6 Mastozytäre Erkrankungen

5.6.1 Mastozytom

5.6.2 Mastozytose

5.6.3 Maligne Mastozytose

5.7 Erkrankungen der Thrombozyten

5.7.1 Thrombozytopenie (rudiment)

5.7.1.1 Heparin-induzierte Thrombozytopenie (HIT) (rudiment)

5.7.2 Thrombozytose (rudiment)

5.7.3 Funktionsstörungen der Thrombozyten

5.7.3.1 Bernard-Soulier-Syndrom (rudiment)

5.7.3.2 Thrombasthenie Glanzmann-Naegeli (rudiment)

5.7.3.3 Gray-Platelet-Syndrom

5.7.3.4 Storage-Pool-Erkrankung

5.7.3.5 Wiskott-Aldrich-Syndrom

5.7.3.6 Scott-Syndrom

5.7.4 Thrombophilie

5.7.4.1 Übersicht (rudiment)

5.8 Hämorrhagische Diathesen

5.8.1 Thrombozytäre hämorrhagische Diathesen

5.8.2 Koagulopathien

5.8.2.1 Hämophilie A

5.8.2.2 Hämophilie B

5.8.2.3 Von Willebrand-Jürgens-Syndrom

5.8.3 Vaskuläre hämorrhagische Diathesen

5.8.4 Verbrauchskoagulopathie (DIC) (rudiment)

5.8.5 Störungen der Fibrinolyse

5.8.6 Morbus haemorrhagicus neonatorum

5.8.7 Antiphospholipid-Syndrom

5.8.8 Thrombotische Mikroangiopathien

5.8.8.1 Hämolytisch-urämisches Syndrom (in submission)

5.8.8.2 Thrombotische thrombozytopenische Purpura

5.9 Erkrankungen der Milz

5.9.1 Milzruptur (rudiment)

5.9.2 Splenektomie (rudiment)

5.10 Hämatologische Notfälle

5.10.1 Hyperkalzämie

5.10.2 Tumorlysesyndrom

5.10.3 Plasmahyperviskositätssyndrom

5.10.4 Obere Einflußstauung