Dermatologie  >  Genodermatosen  >  Erkrankungen des Bindegewebes

 
Pseudoxanthoma elasticum
 

Suche - Erweiterte Suche

 

Artikelnavigation 

Einleitung
Epidemiologie
Pathologie
Diagnostik & Workup
Symptome & Befund
Verlauf & Prognose
Differentialdiagnosen
Therapien
Referenzen
Editorial
Kommentare
Auf einen Blick
 

Autor

Tobias Schäfer
 

Login

Benutzername

Passwort

 

Impressum

Impressum
Copyright
Bildrechte
Kontakt
 
 
 
 

 Einleitung
 

PXE

Groenblad-Strandberg-Syndrom

 

 

Gruppe hereditärer, unterschiedlicher Störungen mit Verkalkung der elastischer Fasern in Haut, Auge, Herz, Gefäßen

rezessiv:

  • Typ I: klassicher Typ
  • Typ II: ohne Gefäß- und Augensymptome
  • Typ III: milde Haut- / Gefäßsymptome, rasche Visusverschlechterung vom 3. Lebensjahr an, Erblindung mit ca. 50 Jahren

dominant:

  • Typ I: schwere Augen- und Hautsymptomatik
  • Typ II: schlaffe Haut, Arthrochalasis, blaue Skleren

IMPP-relevant

 

Verwandte Artikel

Buschke-Ollendorff-...

Ehlers-Danlos-Syndr...

Osteodystrophia def...

Purpura

Sichelzellanämie

 
   Anzeige