20.2.1 Phakomatosen

20.2.2 Ichthyosen

20.2.2.1 Übersicht

20.2.2.2 Ichthyosis vulgaris

20.2.2.3 X-chromosomal rezessive Ichthyosis

20.2.2.5 Sjögren-Larsson-Syndrom

20.2.3 Follikuläre Keratosen

20.2.3.1 Keratosis pilaris

20.2.3.2 Keratosis pilaris atrophicans (Ulerythema ophryoges)

20.2.3.3 Keratosis follicularis spinulosa decalvans

20.2.3.4 Dyskeratosis follicularis

20.2.3.5 Porokeratosis

20.2.3.6 Pityriasis rubra pilaris

20.2.4 Sonstige angeborene Verhornungsstörungen

20.2.4.1 Pemphigus chronicus benignus familiaris (M. Hailey-Hailey)

20.2.4.3 Hyperkeratosis follicularis et parafollicularis

20.2.5 Palmoplantarkeratosen

20.2.5.1 Übersicht

20.2.5.2 Keratosis palmoplantaris diffusa (Rudiment)

20.2.6 Streifenförmige Hautveränderungen

20.2.6.1 Incontinentia pigmenti

20.2.6.4 Epidermaler Nävus

20.2.6.6 Schimmelpennig-Feuerstein-Mims-Syndrom (in Submission)

20.2.8 Erbliche bullöse Krankheiten

20.2.8.1 Epidermolysis bullosa (Rudiment)

20.2.9 Erkrankungen des Bindegewebes

20.2.9.2 Ehlers-Danlos-Syndrom

20.2.9.4 Marfan-Syndrom

20.2.9.6 Elastosis perforans serpiginosa

20.2.9.7 Pseudoxanthoma elasticum

20.2.10 Poikilodermien

20.2.10.1 Dyskeratosis congenita

20.2.11 Genodermatosen mit Malignom-Assoziation

20.2.11.1 Gorlin-Golz-Syndrom

20.2.11.3 Cowden-Syndrom (Rudiment)

20.2.11.5 Gardner-Syndrom (Rudiment)

20.2.11.7 Peutz-Jeghers-Syndrom

20.2.11.8 Torre-Muir-Syndrom (Rudiment)

20.2.11.9 Neurofibromatose Typ I

20.2.11.10 Neurofibromatose Typ II

20.2.11.14 Ataxia teleangiectasia

20.2.11.15 Werner-Syndrom (Rudiment)

20.2.11.16 Xeroderma pigmentosa (Rudiment)