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Sichelzellanämie (Rudiment)
 

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Tobias Schäfer
 

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 Einleitung
 

Sichelzellkrankheit

sickle cell anemia

D57.1

qualitative Hämoglobinveränderung mit Anämie und vasooklusiven Krisen

 

 

 
 Epidemiologie
 

 

Anlageträger:
20-40% der Bevölkerung im tropischen Afrika
5-10% der schwarzen Bevölkerung Amerikas

Erkrankung
0,2% der Bevölkerung

 

 

 

 

häufigste Hämoglobinopathie

 

 
 Pathologie
 

 

 

autosomal-kodominant; Sichelzellpatienten aus dem Mittelmeerraum sind meist homozygot für den Haplotyp Benin, Patienten aus Zentralafrika haben meist den Haplotyp Bantu

6

Punktmutation in der β-Kette (β-Globulin; Position 6: Glutamat => Valin) => Bildung von HbS (bei homozygoten HbS-Trägern besteht das Hb zu 80% aus HbS, 20% HbF). HbS präzipitiert im deoxygenierten Zustand; hierdurch bildet sich die Sichelform der Erythrozyten, sie verlieren ihre Verformbarkeit und führen zu einer Verstopfung der Mikrozirkulaton mit der Gefahr von Organinfarkten.

 

 

 

 
 Diagnostik und Workup
 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 
 Symptome und Befunde
 

meist asymptomatisch

Manifestation im Säuglingsalter

1.

Hämolytische Anämie

2.

schmerzhafte vasookklusive Krisen mit Organinfarkten

3.

Hepatosplenomegalie; in der Krise abdominelle Schmerzen mit Bild eines akuten Abdomens möglich

4.

Gesteigerte Neigung zu bakteriellen Infekten (v.a. bekapselte Erreger) aufgrund einer Autosplenektomie durch rezidivierende Milzinfarkte:

5.

aplastische Krisen durch Parvovirus B19

6.

Skelettstörungen: aseptische Knochennekrosen, Osteoporose, Wachstumsstörung

 

 
 Verlauf und Prognose
 

 

 

 

 

 

 

 
 Differentialdiagnosen
 

 

 

 
 Therapien
 

 

 

 
 Referenzen
 

 

http://www.scinfo.org/

 

 
 Editorial
 

Tobias Schäfer

03.06.2006

 

 

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