Kriterien

Diagnostik

• Biopsie, Nachweis des defekten Dystrophins in den Zellen (Immunhistochemie)
• CK 5.000 - 10.000 U/dl

Körperliche Untersuchung

Bildgebung

Blut

Weitere Diagnostik

Nachsorge

Meldepflicht

Pränataldiagnostik

Genanalyse (Kopplung, FISH, PCR, Southern Blot)