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IgA-Nephropathie
 

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Tobias Schäfer
 

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Morbus Berger

IgA.Nephritis (gebräuchlich, aber unpräzise, da variable entzündliche Komponente)

IgA nephropathy

N02.8

weltweit häufigste Form der primären Glomerulonephritis, Immunkomplex–vermittelte GN mit glomerulären dominanten oder ko-dominanten IgA-Ablagerungen und verschiedenen histopathologischen Veränderungen (v.a. mesangioproliferative Formen)

Systemische Variante: IgA-Vaskulitis (Purpura Schoenlein-Henoch)

Primär (idiopathisch) vs. sekundär (u. a. Leberzirrhose, Zöliakie, chronisch-entzündliche Darmerkrankungen, HIV).

Oxford-Klassifikation (MEST-C-Score) zur histologischen und prognostischen Einteilung: M mesangiale Hyperzellularität, E endokapilläre Hyperzellularität, S segmentale Glomerulosklerose, T tubuläre Atrophie/interstitielle Fibrose, C Halbmonde (Crescents)

 

 

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