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| Nephrologie > Glomeruläre Erkrankungen > Glomerulonephritiden |
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IgA-Nephropathie
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| Einleitung | ||
Synonym |
Morbus Berger |
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IgA.Nephritis (gebräuchlich, aber unpräzise, da variable entzündliche Komponente) |
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Englisch |
IgA nephropathy |
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ICD10 |
N02.8 |
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Definition |
weltweit häufigste Form der primären Glomerulonephritis, Immunkomplex–vermittelte GN mit glomerulären dominanten oder ko-dominanten IgA-Ablagerungen und verschiedenen histopathologischen Veränderungen (v.a. mesangioproliferative Formen) |
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Klassifikationen |
Systemische Variante: IgA-Vaskulitis (Purpura Schoenlein-Henoch) |
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Primär (idiopathisch) vs. sekundär (u. a. Leberzirrhose, Zöliakie, chronisch-entzündliche Darmerkrankungen, HIV). |
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Oxford-Klassifikation (MEST-C-Score) zur histologischen und prognostischen Einteilung: M mesangiale Hyperzellularität, E endokapilläre Hyperzellularität, S segmentale Glomerulosklerose, T tubuläre Atrophie/interstitielle Fibrose, C Halbmonde (Crescents) |
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