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Einleitung
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Tobias Schäfer
 

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 Einleitung
 

familiärer HDL-Mangel

Hypo-α-Lipoproteinämie

 

 

Fehlen von Apolipoprotein A-I

 

 

 
 Epidemiologie
 

 

 

 

 

 

 

 

 
 Pathologie
 

 

 

 

 

 

 

 

 
 Diagnostik und Workup
 

 

 

 

 

  • Schaumzellbildung (durch Störung des intrazellulären Transportes von Cholesterolestern in Makrophagen?)
  • HDL, Apo A-I vermindert, Triglyceride vermehrt, Cholesterin normal bis vermindert

 

 

 

 

 

 
 Symptome und Befunde
 

Nur auffällige Laborwerte

  • orange bis gelbgraue, hyperplastische Tonsillen (durch Speicherung von Cholesterinestern)
  • periphere Neuropathie (Schwäche, Parästhesien, vegetative Regulationsstörungen, Ptosis usw.)
  • orangefarbene Darmschleimhat
  • Hepatosplenomegalie
  • Hornhauttrübung

 

 
 Verlauf und Prognose
 

 

 

 

 

 

 

 
 Differentialdiagnosen
 

 

 

 
 Therapien
 

 

 

 
 Referenzen
 

 

 

 

 

 

 
 Editorial
 

Tobias Schäfer

30.10.2002

 

 

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