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- andere Ursachen der Hypoglykorachie, z.B. familiärer Hyperinsulinismus
- frühe Manifestation eines Rett-Syndroms, Angelman-Syndroms und infantile neuronale Ceroidlipofuscinose (können alle mit Krampfanfällen und Mikrozephalie einhergehen)
- Opsoklonus-Myoklonus-Syndrom
- Kryptogene epileptische Encephalopathien mit Entwicklungsretardierung
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