Synonym

Englisch

ICD10

Definition

familiärer Defekt der Lipoproteinlipase oder Apo CII-Mangel, führt zur Chylomikronämie; laut Frederikson im Unterschied zur HLP I Anstieg von Chylomikronen UND VLDL

Klassifikationen

Abgrenzung zu HLP I umstritten

Inzidenz

Prävalenz

Alter

Häufigkeitsgipfel

Geschlecht

Ethnologie

Ätiologie

1. Kalorieninduzierte Hypertriglyceridämie mit vermindertem Katabolismus von triacylglycerinreichen Lipoproteinen als Form von Diabetes mellitus, periphere Insulinresistenz mit gesteigerter Produktion von VLDL
2. selten liegt heterozyg. Lipoproteinlipase-Mangel (vgl. Typ I) vor

Risikofaktoren

Vererbung

Pathogenese

Makroskopie

Mikroskopie

Kriterien

Diagnostik

Körperliche Untersuchung

Bildgebung

Blut

VLDL und Chylomikronen erhöht, Kühlschranktest: milchig, rahmige Oberschicht, trüber Untersatz

Weitere Diagnostik

Nachsorge

Meldepflicht

Pränataldiagnostik

Fettleber, Hepatosplenomegalie

Oberbauchkoliken (auch bei Typ IV), erhöhtes Risiko für Pankreatitis

Xanthome

vermindert Glucosetoleranz, Arterioskleroserisiko unklar

Stadien

Verlauf

Komplikationen

Prognose

Prophylaxe

Lehrbuch

Zschocke 2004, S. 137

Herold 2005, S. 594

Reviews

Studien

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Adressen

Autor

Tobias Schäfer

Erstellt

17.06.2006

Reviewer

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Status

RUDIMENT

Licence

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