Ätiologie

Hypercholesterinämien sind nur Symptome, man unterscheidet unter ätiologischen Gesichtspunkten:

1. Reaktiv-physiologische Formen
Stoffwechselüberlastung durch ungünstige Ernährung und Lebensstil, insbesondere unter fett- und cholesterinreicher Ernährung (tierische Fette, Eier usw.)

2. Sekundär-symptomatische Hypercholesterinämien (häufige Lipoproteinmuster)

• nephrotisches Syndrom => Typ IIa, Typ IIb
• Cholestase => LpX
• Hypothyreose => LDLR downreguliert => Typ IIa (Typ III)
• Cushing-Syndrom
• Anorexia nervosa
• Akromegalie
• Schwangerschaft
• Medikamente: Cortison

3. Primäre = hereditäre = familiäre Hypercholesterinämien

• Polygene Hypercholesterinämie
• Familiäre Hypercholesterinämie (Typ IIa)
• Familiär defektes Apolipoprotein B 100 (FDB, Typ IIa)
• Apolipoprotein E-Varianten
• Sitosterolämie (Phytosterolämie)
• Morbus Wolman (lysosomale Cholesterolesterspeicherkrankheit)
• Lpa-Erhöhung

Risikofaktoren

Vererbung

Pathogenese

Makroskopie

Mikroskopie