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Wiedemann-Beckwith-Syndrom
 

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Tobias Schäfer
 

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 Symptome und Befunde
 

1.

Dysmorphien (siehe unten) und neonatale Makrosomie

2.

Apnoe, Zyanose, Krämpfe, Fütterungsschwierigkeiten aufgrund der Makroglossie

3.

therapierefraktäre Hypoglykämie (für Monate)

1.

Makrosomie (vermehrte Muskelmasse, dickes Unterhautgewebe)

2.

98% Makroglossie

3.

Viszeromegalie:

  • 97% Nephromegalie
  • 82% Splenomegalie
  • 73% Hepatomegalie

weitere zusätzliche Angaben: Splanchnomegalie (Niere, Leber, Pankreas)

4.

Große Bauchwanddefekte:

5.

Gesichtsanomalien:

  • 81% Hypoplasie des Mittelgesichtes
  • 72% prominentes Occiput
  • 66% charakteristische Einkerbungen an den Ohrläppchen
  • 62% fazialer Naevus flammeus

6.

81% Kryptorchismus

7.

61% neonatale Hypoglykämie

8.

51% Polyhydramion

9.

34% Herzfehler

10.

33% Hemihypertrophie

11.

Polyzythämie

1.

Wilms-Tumor

2.

embryonale Nieren- und Nebennierentumoren

3.

weitere siehe Pathogenese, selten Rhabdomyosarkom

 

 

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