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Membranoproliferative Glomerulonephritis (Rudiment)
 

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Tobias Schäfer
 

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 Einleitung
 

mesangiokapilläre Glomerulonephritis

lobuläre Glomerulonephritis

chronisch hypokomplementämische Glomerulonephritis

 

 

membranoproliferatives Schädigungspattern ("membrano" - Verdoppelung der GBM, Doppelkonturierung; "proliferativ" - mesangiale Hyperzellularität

verschiedene Einteilungen:

  • primäre MPGN - idiopathisch, ohne Kenntnis des Antigens, selten
  • sekundäre MPGN - bei anderen Erkrankungen

nach Schädigungsmechanismus

  • Immunkomplexablagerungen, 3 Unterformen:
    • Typ I (häufigste Form, 80%): diskrete subendotheliale und mesangiale Immunkomplexe
    • Typ II (10-20%): Immunkomplexe in der Basalmembran, Glomerulus, Bowman-Kapsel, Tubuli ("dense deposit-disease"), C3-positiv, IgG/M negativ
    • Typ III (<5%): wie Typ I (subendotheliale und subepitheliale Ablagerungen), jedoch stärker betont subepithelial mit Störung der Podozyten-Fußfortsätze ("Strife and Anders variant", "Burkholder variant")
  • thrombotische Mikroangiopathie
  • Paraproteinablagerungen

 

 

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