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Tobias Schäfer
 

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 Pathologie
 

unklar

 

autosomal dominant

1q21 (MCKD1)

19p12 (MCKD2)

Sammelrohrmissbildung mit zystischer Erweiterung und kolloidartigem Flüssigkeitsinhalt; fehlerhafte Vereinigung der Ureterknospe mit dem Nierenblastem

überwiegend beidseitig

 

 

 

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