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Markschwammnieren (Rudiment)
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Pathologie | ||
Ätiologie |
unklar |
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Risikofaktoren |
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Vererbung |
autosomal dominant |
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Chromosom |
1q21 (MCKD1) |
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19p12 (MCKD2) |
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Pathogenese |
Sammelrohrmissbildung mit zystischer Erweiterung und kolloidartigem Flüssigkeitsinhalt; fehlerhafte Vereinigung der Ureterknospe mit dem Nierenblastem |
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Makroskopie |
überwiegend beidseitig |
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Mikroskopie |
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