Ätiologie

unklar

Vererbung

autosomal dominant

Chromosom

1q21 (MCKD1)

19p12 (MCKD2)

Pathogenese

Sammelrohrmissbildung mit zystischer Erweiterung und kolloidartigem Flüssigkeitsinhalt; fehlerhafte Vereinigung der Ureterknospe mit dem Nierenblastem

Makroskopie

überwiegend beidseitig