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Dermatologie > Dermatosen unklarer oder polyätiologischer Genese > Papulonodulöse Erkrankungen |
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Morbus Behçet
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Therapien | ||
Mukokutane Manifestationen |
1. |
topische Anästhetika, Corticosteroide (Klasse I und II, Gelbasis), intraläsionale Steroidapplikation, Colchicin oral, topisch Sucralfat |
2. |
bei refraktärer Therapie: systemische Steroide, Thalidomid, Azathioprin oral (1-2,5 mg/kg/d), Methotrexat oral / i.v.(7,5 - 25 mg pro Woche) |
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Arthritis |
Nichtsteroidale Antirheumatika - nicht immer erfolgreich, Colchicin - nicht erfolgreich, Steroide, Sulfasalazin, Methotrexat, Interferon α bei schwerer Arthritis - nur case reports |
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Augen |
topische Mydriatica und Kortikosteroide, Colchicin oral und/oder systemische Immunosuppressiva wie Steroide, Cyclophosphamid oder Colchicin (Effekt fraglich) |
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Systemerkrankung |
1. |
Systemische Steroide: Beginn mit Prednison 1 mg/kg/d für 1 Monat, dann ausschleichend; ggf. Pulstherapie mit Methylprednisolon i.v. (1 g/d für 3 Tage) bei lebensbedrohlicher Organbeteiligung |
2. |
Immunsuppressiva: kein Konsensus
Immunosuppression i.d.R. für 6-12 Monate, abängig vom Verlauf, tw. lebenslang |
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Arterielle Läsionen |
1. |
Hochdosis-Steroide, Immunsuppression |
2. |
Interventionelle Radiologie: bei Aneurysmen Stents |
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3. |
niedrigdosiertes Aspirin bei oberflächlicher Thrombophlebitis, orale Antikoagulation bei tiefer Venenthrombose |
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