Ätiologie

Syndrome mit Lentigenes ([Sterry 2000]):

• Lentiginosis perigenito-axillaris bei Neurofibromatose oder Watson-Syndrom
• Lentiginöser Mosaizismus
• zentrofaziale Lentiginose Touraine: zentrofaziale Lentigenes und Retardierung, autosomal-dominant
• zentrofaziale Lentiginose Greither
• Neurofibromatose von Recklinghausen
• Schimmelpenning-Feuerstein-Mims-Syndrom
• periorbitale Lentinose Peutz-Jeghers
• NAME-Syndrom: Nävi (Lentigines, melanozytäre Nävi, Naevus coeruleus), atriale Myxome, myxomatöse Tumoren der Haut, Epheliden und endokrine Tumoren
• LAMB-Syndrom: Lentiginose, atriale Myxome, Hautmyxome, blaue Nävi
• LEOPARD-Syndrom: Lentigines, EKG-Auffälligkeiten, okulärer Hypertelorismus, Pulmonalstenose, abnormale Genitalien, Retardierung des Wachstums, Deafness = Taubheit)

Risikofaktoren

Vererbung

Pathogenese

Makroskopie

Mikroskopie

verlängerte Reteleisten mit ausgeprägter basaler Hyperpigmentierung, intraepidermale Melanozytenhyperplasie (keine Nester); bei Lentigo solaris außerdem Zeichen eines chronischen Lichtschadens, bei Lentigo maligna intraepidermale Vermehrung atypischer Melanozyten, auch entlang Follikelepithel.