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Neuroblastom (Rudiment)
 

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Tobias Schäfer
 

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 Diagnostik und Workup
 

 

  1. Untersuchung des Tumors: undifferenzierter, kleinzelliger, blauer Tumor (dem Rhabdomyosarkom bzw. Ewing-Sarkom ähnlich), Karyotyp, DNA-Index, N-myc Kopienzahl
  2. Knochenmark: Neuroblastom, Panzytopenie

 

  • Röntgen-Thorax, Röntgen-Abdomen, Skelettübersicht, Ultraschall Abdomen
  • Thorax-CT, Abdomen-CT
  • Szintigraphie - 131I-MIBG (wird von den Neuroblasten aufgenommen), Tc99 MDP

erhöhte Spiegel von Neuronen-spezifische Enolase (NSE), Ferritin, LDH (entspricht Tumorload)

erhöhte Homovanillinsäure und Vanillinmandelsäure - 90-95% der Tumoren sezernieren Katecholamine (Metanephrin und Normetanephrin)

 

 

 

 

 

 

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