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Gastroenterologie > Anus > Angeborene Störungen und anatomische Veränderungen |
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Analatresie (Rudiment)
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Einleitung | ||
Synonym |
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Englisch |
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ICD10 |
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Definition |
fehlender Anus durch mangelhafte Öffnung der Kloakenmembran, häufig zusätzliche Fistelbildungen |
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Klassifikationen |
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Epidemiologie | ||
Inzidenz |
1: 5000 Neugeborene |
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Prävalenz |
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Alter |
angeborene Fehlbildung |
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Häufigkeitsgipfel |
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Geschlecht |
M geringfügig häufiger als F |
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Ethnologie |
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Pathologie | ||
Ätiologie |
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Risikofaktoren |
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Vererbung |
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Pathogenese |
Analatresien sind häufig mit rektogenitalen Fisteln assoziiert, da die gestörte Perforation der Kloakenmembran mit einer unvollständigen Ausbildung des Septum urogenitale einhergeht |
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Makroskopie |
50% assoziierte urogenitale Fehlbildungen, 50% sonstige Begleitfehlbildungen, z.B. VACTERL-Assoziation |
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Mikroskopie |
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Diagnostik und Workup | ||
Kriterien |
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Diagnostik |
Inspektion |
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Körperliche Untersuchung |
Inspektion, Fistelsuche |
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Bildgebung |
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Blut |
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Urin |
Urinuntersuchung und MCU (Fistel, häufig assoziierte urogenitale Fehlbildungen) |
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Weitere Diagnostik |
bei Feststellung einer Analatresie Einschätzung der Gesamtsituation:
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Nachsorge |
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Meldepflicht |
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Pränataldiagnostik |
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Symptome und Befunde | ||
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Verlauf und Prognose | ||
Stadien |
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Verlauf |
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Komplikationen |
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Prognose |
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Prophylaxe |
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Differentialdiagnosen | ||
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Therapien | ||
tiefe Analatresie |
Atresielänge <1cm: sofortige Operation, kein Kolostoma, gute Kontinenz |
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hohe Analatresie |
Atresielänge >1cm: primär Kolostomie (Transversostomie), später Operation, schlechte Kontinenz |
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Operation |
PSARP (posteriore sagittale Anorektoplastik) nach Pena als Verfahren der Wahl:
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Referenzen | ||
Lehrbuch |
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Reviews |
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Studien |
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Links |
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Adressen |
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Editorial | ||
Autor |
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Erstellt |
21.04.2005 |
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Reviewer |
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Linker |
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Status |
RUDIMENT |
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Licence |
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Kommentare | ||
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