Synonym

gastrointestinaler Stromatumor

Englisch

gastrointestinal stromal tumor

ICD10

Definition

häufigste mesenchymale Neoplasie des GI-Trakts

Klassifikationen

• benigne
• maligne

Inzidenz

1,5/ 100 000/ J

Prävalenz

Alter

Zunahme zw. 30 und 60J, dann gleichbleibende Inzidenz

Häufigkeitsgipfel

40 bis 70J

Geschlecht

M = W (evtl. W > M)

Ethnologie

Ätiologie

Risikofaktoren

Vererbung

OMIM

#606764

Chromosom

4q12 (c-Kit)

Pathogenese

Molekularer Hintergrund

78% bis 85% der GIST weisen eine aktivierende Mutuation der KIT tyrosine kinase; 8% Mutationen des PDGF receptor alpha (PDGFRA) auf.

Makroskopie

• feste Konsistzenz
• gut abgrenzbar
• darüberliegende Mukosa intakt
• meist exophytisches Wachstum
weißliche Schnittfläche
• bei größeren Tumoren evtl. zentrale Nekrose und Hämorrhagien

Mikroskopie

meist leiomyomatöse Differenzierung (Spindelzellen)
Parameter für den Malignitätsgrad insb. die Mitoserate (bei >5 Mitosen/10 high power field wahrscheinlich maligne, bei 1-4 Mitosen / 10 hpf potentiell maligne, da in 40%Metastasierung); bei Größe >4 cm potentiell maligne

Immunfluoreszenz

Diagnosesicherung durch Nachweis von c-KIT-Expression
Subklassifizierung durch immunhistochemischen Nachweis: smooth muscle-Vimentin, Actin, Desmin, Fibroblastic-Vimentin, Neural-S-100, Vimentin, Neurofilament; vascular-CD-34, Factor 8

Pathologisches Modell

Mäuse/ Ratten mit einer homozygoten loss-of-function Mutation für Kit (Tyrosinkinase) haben keine ICCs (interstitial cells of Cajal), aus denen die GIST entstehen.

Sonstige Klassifizierung

70% der GIST gehen vom Magen aus, 20% vom Dünndarm und <10% von Ösophagus, Kolon oder Rektum.

Metastasierung

in etwa 15% der Fälle
Metastasierung v.a. peritoneal und Leber

Geschichte

Bis 1990 wurden die meisten gastrointestinalen Sarkome als Leiomyosarcome klassifiziert, da sie histologisch an glatte Muskelzellen erinnern. Klinische Onkologen beobachteten ein viel geringeres Ansprechen auf die Standardchemotherapie (basierend auf Doxorubicin) bei Leiomyosarcomen des GI-Traktes im Vergleich zu anderen Lokalisationen. Bereits 1983 wurde immunhistochemisch gezeigt, dass gastrointestinale Sarkome häufig keine muskulären Marker aufwiesen, die typisch für andere Leiomyosarkome sind. Tumoren dieser Subgruppe (negativ für Muskel- oder Schwannzellmarker (S100-Antigen) wurden schließlich als gastrointestinale Stromatumoren (GIST) bezeichnet. Die meisten dieser Tumore exprimieren KIT und oft CD34, beides Marker hämatopoetischer Vorläuferzellen.

Kriterien

Diagnostik

Körperliche Untersuchung

Bildgebung

Blut

Weitere Diagnostik

Nachsorge

Meldepflicht

Pränataldiagnostik

unspezifische gastrointestinale Beschwerden
bei endopyhtischem Wachstum evtl. Obstruktion
bei exophytischem Wachstum Bauchumfangszunahme
bei Perforation Peritonitis

GIST sind oft lange asymptomatisch

Stadien

Verlauf

Komplikationen

Prognose

gut für benigne und komplett resezierte Tumoren; vor der Behandlungsmöglichkeit mit Glivec Langzeitüberleben ca. 50%.

Prophylaxe

Leiomyosarkom

1. chirurgisch

initial chirurgische Tumorentfernung (Tumor geht meist von der Magenvorderwand aus)

2. medikamentös

Imatinib = Glivec = STI571 (KIT tyrosine kinase inhibitor)
Imatinib ist ein oral applizierter Inhibitor der Tyrosinkinasedomäne von Rezeptoren wie KIT, ABL, BCR-ABL Fusionsprotein und PDGFR (platelet-derived growth factor receptor). In der EU, den USA und den meisten anderen Ländern ist Glivec bei GIST zugelassen für KIT (CD 117)-positive nicht vollständig resezierbare und/oder metastasierte maligne GIST. In Japan bei allen KIT (CD117)-positiven GIST (Stand: 09/ 2004).
Das Ansprechen auf Glivec korreliert offenbar mit der jeweiligen exonischen Lokation der KIT- oder PDGFRA-Mutation.
Glivec wird auch bei der Philadelphia Chromosom-positiven CML eingesetzt.

GIST sind resistent gegen Chemo- und Radiotherapie.

Lehrbuch

Reviews

Studien

Links

Adressen

Autor

Wibke Janzarik

Erstellt

30.01.2005

Reviewer

Tobias Schäfer (Editor)

Andreas Stefan Welker, 09.02.2005

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Status

PRELIMINARY

Licence

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