Endokrinologie  >  Hypothalamus, Hypophysenvorderlappen  >  Gonadotropin-Achse

 
Kallmann-Syndrom (Rudiment)
 

Suche - Erweiterte Suche

 

Artikelnavigation 

Einleitung
Epidemiologie
Pathologie
Diagnostik & Workup
Symptome & Befund
Verlauf & Prognose
Differentialdiagnosen
Therapien
Referenzen
Editorial
Kommentare
Auf einen Blick
 

Autor

Tobias Schäfer
 

Login

Benutzername

Passwort

 

Impressum

Impressum
Copyright
Bildrechte
Kontakt
 
 
 
 

 Symptome und Befunde
 

hoch variabel

1.

Anosmie -> Hyposmie -> Euosmie

2.

Hypogonadismus -> normale Gonaden

3.

fehlende -> verzögerte -> normale Entwicklung der sekundären Geschlechtsmerkmale

Faziale Dysmorphien:

  • Choanalatresie
  • Gaumen- und/oder Lippenspalte
  • Gehörverlust, Taubheit
  • Hypotelorismus
  • mediane Gesichtsspalten

  • renale Anomalien wie unilaterale Agenesien
  • Kryptorchidismus bei Männern mit verminderter Spermatogenese und erhöhtem Tumorrisiko

  • normale bis grenzwertige Intelligenz
  • Rot-Grün-Blindheit

 

 

Verwandte Artikel

Choanalatresie

Hypogonadismus

Pubertas tarda