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Neurologie > Erkrankungen des peripheren Nervensystems > Polyneuropathien > Hereditäre motorische und sensible Neuropathien (HMSN)
HMSN Typ I (Rudiment)
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| Neurologie > Erkrankungen des peripheren Nervensystems > Polyneuropathien > Hereditäre motorische und sensible Neuropathien (HMSN) |
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HMSN Typ I (Rudiment)
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| Pathologie | ||
Ätiologie |
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Risikofaktoren |
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Vererbung |
autosomal dominant |
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Chromosom |
häufigster Gendefekt ist eine Duplikation am PMP22-Gen auf Chromosom 17 |
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Pathogenese |
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Makroskopie |
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Mikroskopie |
degenerativer Prozess von Vorderhorn, Spinalganglion, Vorder- und Hintewurzel und den Markscheiden der peripheren Nerven |
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