Neurologie > Erkrankungen des peripheren Nervensystems > Polyneuropathien > Hereditäre motorische und sensible Neuropathien (HMSN)
Medicle Datenbank: HMSN Typ I (Rudiment)
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Medicle Datenbank: HMSN Typ I (Rudiment) |
| Pathologie | ||
Vererbung |
autosomal dominant |
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Chromosom |
häufigster Gendefekt ist eine Duplikation am PMP22-Gen auf Chromosom 17 |
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Mikroskopie |
degenerativer Prozess von Vorderhorn, Spinalganglion, Vorder- und Hintewurzel und den Markscheiden der peripheren Nerven |
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