Dermatologie  >  Genodermatosen  >  Genodermatosen mit Malignom-Assoziation

 
Torre-Muir-Syndrom (Rudiment)
 

Suche - Erweiterte Suche

 

Artikelnavigation 

Einleitung
Epidemiologie
Pathologie
Diagnostik & Workup
Symptome & Befund
Verlauf & Prognose
Differentialdiagnosen
Therapien
Referenzen
Editorial
Kommentare
Auf einen Blick
 

Autor

Tobias Schäfer
 

Login

Benutzername

Passwort

 

Impressum

Impressum
Copyright
Bildrechte
Kontakt
 
 
 
 

 Einleitung
 

Cancer-family-Syndrom

Muir-Torre-Syndrom

MTS

 

 

autosomal dominante Vererbung von Tumoren, insbesondere Kolonkarzinomen im Rahmen eines HNPCC und Talgdrüsentumoren

 

 

 
 Epidemiologie
 

 

 

 

 

 

 

 

 
 Pathologie
 

 

 

autosomal dominant

158320

2p27 (MSH2)

3p21 (MLH1)

ev. Mutation im Homolog des E. coli-Genes mutL 1 oder 2: MLH1/2 und MSH2 (caretaker pathway), Mikrosatelliteninstabilität (MSI)

 

 

 

 
 Diagnostik und Workup
 

 

sorgfältige Anamnese, Familienanamnese, genetische Beratung, Koloskopie, Haemoccult-Test, gynäkologische Untersuchung

 

 

 

 

 

 

 

 

 
 Symptome und Befunde
 

1.

100% Talgdrüsentumore: Talgdrüsenadenome, Talgdrüsenepitheliome, Talgdrüsenkarzinome (kleine gelblich-weiße Papeln am Stamm und Gesicht, auch Kapillitium

2.

30% Keratoakanthome

verschiedene Tumoren, insbesondere (50%) multiple, niedriggradige Kolonkarzinome

 

 
 Verlauf und Prognose
 

 

 

 

 

 

 

 
 Differentialdiagnosen
 

 

 

 
 Therapien
 

nach den jeweiligen Untersuchungsbefunden

 

 
 Referenzen
 

 

 

 

 

 

 
 Editorial
 

Tobias Schäfer

07.01.2005

 

 

RUDIMENT

Lizenz für freie Inhalte

 
 Kommentare
 
 
 

Verwandte Artikel

HNPCC

Keratoakanthom

Kolonkarzinom

Talgdrüsenadenom

Talgdrüsenepithelio...

 
   Anzeige