Die Neurologie

umfasst die Diagnostik und Therapie von Erkrankungen des Gehirns, des Rückenmarkes und der davon ab- und zuführenden Nerven. Sie hat sich in Deutschland aus der Inneren Medizin und der Psychiatrie entwickelt. Überschneidungen mit diesen und anderen Fachgebieten sind daher vorhanden; in der Medicle-Datenbank werden beispielsweise die Muskelerkrankungen unter Bewegungssystem, die psychosomatischen Krankheitsbilder unter Psychiatrie abgehandelt.

17.0 Leitsymptome

17.0.1 Höhere Hirnfunktionen

17.0.1.1 Bewußtseins- und Vigilanzstörungen

17.0.1.1.1 Apallisches Syndrom (in submission)

17.0.1.2 Aphasie

17.0.1.3 Apraxie

17.0.1.4 Dysarthrophonie

17.0.1.5 Dysphagie

17.0.1.6 Amnesie

17.0.1.6.1 Transiente globale Amnesie (TGA)

17.0.1.7 Anfallsartige Erkrankungen

17.0.1.7.1 Epilepsien

17.0.1.7.1.1 Fokale Anfälle

17.0.1.7.1.1.1 Jackson-Anfälle

17.0.1.7.1.1.2 Adversivanfälle

17.0.1.7.1.1.3 komplexe Partialanfälle

17.0.1.7.1.1.4 Rolando-Epilepsie

17.0.1.7.1.2 generalisierte Anfälle fokaler Genese

17.0.1.7.1.3 Generalisierte Anfälle

17.0.1.7.1.3.1 Grand Mal

17.0.1.7.1.3.2 Petit Mal

17.0.1.7.1.3.2.1 BNS-Krämpfe (rudiment)

17.0.1.7.1.3.2.2 Myoklonisch-astatische Anfälle

17.0.1.7.1.3.2.3 Myoklonische Anfälle (Impuls-Petit mal)

17.0.1.7.1.3.2.4 Absencen / Pyknolepsie

17.0.1.7.1.3.2.5 astatische (akinetische) Anfälle

17.0.1.7.1.4 Sonstige Krämpfe

17.0.1.7.1.4.1 Fieberkrämpfe

17.0.1.7.1.4.2 Gelegenheitskrämpfe

17.0.1.7.2 Synkopen

17.0.1.7.3 Schlafstörungen

17.0.1.8 Schwindel

17.0.1.9 Kopfschmerzen (rudiment)

17.0.2 Motorisches System

17.0.2.1 Hyperkinesien

17.0.2.1.1 Tremor

17.0.2.1.2 Chorea

17.0.2.1.3 Athetose

17.0.2.1.4 Ballismus

17.0.2.1.5 Dystonie (rudiment)

17.0.2.1.5.1 Primäre idiopathische Torsionsdystonie (Typ 1) (rudiment)

17.0.2.1.5.2 Autosomal-rezessive primäre Torsionsdystonie (Typ 2)

17.0.2.1.5.3 Segawa-Syndrom (Typ 5)

17.0.2.1.5.4 Primäre fokale Dystonien des Erwachsenen (Typ 7) (rudiment)

17.0.2.1.6 Dyskinesie (rudiment)

17.0.2.1.6.1 Medikamenteninduzierte Dyskinesien (rudiment)

17.0.2.1.7 Tic

17.0.2.1.8 Myoklonie

17.0.2.2 Spastik

17.0.2.2.1 Pyramidenbahnzeichen (rudiment)

17.0.2.3 Rigor

17.0.3 Sensibles System

17.0.3.1 Dysästhesien und Parästhesien

17.0.3.2 Schmerz

17.0.3.2.1 Kopf- und Gesichtsschmerzen

17.0.3.2.1.1 Allgemeines (rudiment)

17.0.3.2.1.2 Migräne

17.0.3.2.1.3 Spannungskopfschmerz (rudiment)

17.0.3.2.1.4 Chronischer medikamenteninduzierter Kopfschmerz

17.0.3.2.1.5 Cluster-Kopfschmerz

17.0.3.2.1.6 Chronisch-paroxysmale Hemikranie

17.0.3.2.1.7 SUNCT-Syndrom (rudiment)

17.0.3.2.1.8 Hemicrania continua

17.0.3.2.1.9 Hypnic headache

17.0.3.2.1.10 Kopf- und Gesichtsneuralgien

17.0.3.2.1.10.1 Trigeminus-Neuralgie

17.0.3.2.1.10.2 Glossopharyngeusneuralgie

17.0.3.2.1.11 Atypischer Gesichtsschmerz

17.0.3.2.1.12 Liquorunterdrucksyndrom

17.0.3.2.1.13 Pseudotumor cerebri

17.0.3.2.1.14 Zervikogener Kopfschmerz

17.1 Angeborene Fehlbildungen

17.2 Erkrankungen von ZNS/ Rückenmark

17.2.1 Hirnnervenausfälle

17.2.1.1 Optikusläsionen

17.2.1.2 Fazialisparese

17.2.1.2.1 Idiopathische Fazialisparese

17.2.2 Metabolische und toxische Erkrankungen

17.2.2.1 Angeborene metabolische Erkrankungen

17.2.2.2 Erworbene metabolische Erkrankungen

17.2.2.3 Erkrankungen durch Vitaminmangel oder -überdosierung

17.2.2.4 Funikuläre Myelose

17.2.2.5 Alkohol und Drogen

17.2.2.6 Intoxikationen

17.2.3 Degenerative Erkrankungen

17.2.3.1 Demenzerkrankungen

17.2.3.1.1 Morbus Alzheimer

17.2.3.1.2 Posteriore Kortikale Atrophie (PCA) (rudiment)

17.2.3.1.3 Morbus Pick

17.2.3.1.4 Subkortikale Arteriosklerotische Enzephalopathie (SAE)

17.2.3.2 Systematrophien der Basalganglien

17.2.3.2.1 Morbus Parkinson

17.2.3.2.2 Chorea Huntington

17.2.3.2.3 Neurodegenerative Erkrankungen mit Eisenablagerung im Gehirn

17.2.3.2.3.1 Pantothenatkinase-Mangel

17.2.3.2.3.2 Aceruloplasminämie

17.2.3.2.3.3 Neuroferritinopathie

17.2.3.3 Systematrophien des spino-ponto-zerebellären Systems

17.2.3.3.1 Heredoataxien

17.2.3.3.1.1 Spinozerebelläre Heredoataxie (Friedreich) (rudiment)

17.2.3.3.1.2 Zerebelläre Ataxie (Nonne-Pierre-Marie)

17.2.3.3.1.3 Ataxia teleangiektasia

17.2.3.3.2 Nichterbliche degenerative Ataxien

17.2.3.4 Multisystematrophien

17.2.3.5 Leukodystrophien

17.2.3.6 Degenerative Prozesse des Rückenmarks

17.2.3.6.1 Degeneration des 1. Motorneurons

17.2.3.6.1.1 Spastische Spinalparalyse (Erb-Charcot-Strümpell)

17.2.3.6.2 Degeneration des 2. Motorneurons

17.2.3.6.3 Amyotrophische Lateralsklerose (ALS)

17.2.4 Infektionen/ Infekt-assoziierte Erkrankungen

17.2.4.1 Meningitis

17.2.4.1.1 Allgemeines (rudiment)

17.2.4.1.2 Meningitis des Neugeborenen (rudiment)

17.2.4.2 Enzephalitis

17.2.4.3 Intrakranielle und spinale Abszesse

17.2.4.4 Polyradikulitis

17.2.4.5 Myelitis

17.2.4.5.1 Myelitis transversa

17.2.4.6 Spezifische Erregerbedingte Erkrankungen

17.2.4.6.1 Bakterielle Erkrankungen

17.2.4.6.1.1 Meningokokken-Meningitis (rudiment)

17.2.4.6.1.2 Pneumokokken-Meningitis

17.2.4.6.1.3 Hirnabszess

17.2.4.6.1.4 Septische Enzephalopathie

17.2.4.6.1.5 Tuberkulöse Meningitis

17.2.4.6.1.6 Listeriose

17.2.4.6.1.7 Q-Fieber

17.2.4.6.1.8 Neuroborreliose

17.2.4.6.1.9 Neurolues

17.2.4.6.1.10 Morbus Whipple

17.2.4.6.1.11 Tetanus

17.2.4.6.1.12 Botulismus

17.2.4.6.2 Virale Erkrankungen

17.2.4.6.2.1 HIV/ AIDS und assoziierte ZNS-Erkrankungen

17.2.4.6.2.1.1 Progressive multifokale Leukenzephalopathie (PML) (rudiment)

17.2.4.6.2.1.2 ZNS-Lymphom

17.2.4.6.2.2 Frühsommer-Meningoencephalitis (FSME)

17.2.4.6.2.3 Herpes-Enzephalitis

17.2.4.6.2.4 Polyomyelitis (rudiment)

17.2.4.6.2.5 Slow-Virus-Erkrankungen (rudiment)

17.2.4.6.3 Parasitosen

17.2.4.6.3.1 Zerebrale Toxoplasmose

17.2.4.6.4 Pilzinfektionen

17.2.4.6.4.1 Candidose

17.2.4.6.4.2 Aspergillose

17.2.4.6.4.3 Histoplasmose

17.2.4.6.5 Prionenerkrankungen

17.2.4.6.5.1 Creutzfeld-Jakob-Erkrankung

17.2.4.6.5.2 Gerstmann-Sträussler-Scheinker-Syndrom

17.2.4.6.5.3 Familiäre Fatale Insomnie

17.2.4.6.5.4 Kuru

17.2.5 Immunologische Erkrankungen

17.2.5.1 Demyelinisierende Erkrankungen

17.2.5.1.1 Multiple Sklerose

17.2.5.1.2 Devic-Syndrom

17.2.5.2 Autoimmunerkrankungen

17.2.5.2.1 Aseptische Meningitis

17.2.5.2.2 Neurosarkoidose

17.2.5.2.3 Morbus Behcet

17.2.5.2.4 Antiphospholipid-Syndrom

17.2.6 Vaskuläre Krankheiten

17.2.6.1 Zerebrale Durchblutungsstörungen

17.2.6.1.1 Transitorische ischämische Attacke (TIA)

17.2.6.1.1.1 Amaurosis fugax

17.2.6.1.2 Ischämischer Schlaganfall

17.2.6.1.3 Hirnlokale Syndrome

17.2.6.1.3.1 Parinaud-Syndrom (in submission)

17.2.6.1.3.2 Wallenberg-Syndrom

17.2.6.1.3.3 Locked-in-Syndrom (rudiment)

17.2.6.1.3.4 Basilariskopfsyndrom

17.2.6.2 Intrakranielle Blutungen

17.2.6.2.1 Epiduralblutung

17.2.6.2.2 Subduralblutung

17.2.6.2.3 Subarachnoidalblutung

17.2.6.2.4 Intrazerebrale Blutung

17.2.6.3 Mikroangiopathien

17.2.6.3.1 Lakunärer Schlaganfall

17.2.6.3.2 Subkortikale Arteriosklerotische Enzephalopathie (SAE)

17.2.6.4 Zerebrale Vaskulitiden

17.2.6.4.1 Arteritiden

17.2.6.5 Hirnvenen- und -sinusthrombosen (rudiment)

17.2.6.5.1 Antiphospholipid-Syndrom

17.2.6.6 Gefäßfehlbildungen

17.2.6.6.1 Arteriovenöse Malformation (AVM)

17.2.6.6.2 Leptomeningeale Angiomatose

17.2.6.7 Anzapfsyndrome

17.2.6.7.1 Subclavian-steal Syndrom

17.2.6.8 Spinale Zirkulationsstörungen

17.2.6.8.1 Spinalis-anterior-Syndrom

17.2.7 Raumfordender Prozesse

17.2.7.1 Hirnödem

17.2.7.2 Hirntumoren

17.2.7.2.1 Astrozytom

17.2.7.2.1.1 Niedriggradige Astrozytome (LGA) (rudiment)

17.2.7.2.2 Glioblastom

17.2.7.2.3 Oligodendrogliom

17.2.7.2.4 Medulloblastom

17.2.7.2.5 Pinealom

17.2.7.2.6 Neurinom (Schwannom)

17.2.7.2.7 Ependymom

17.2.7.2.8 Plexuspapillom

17.2.7.2.9 Meningeom

17.2.7.2.10 Hämangioblastom

17.2.7.2.11 Hypophysentumore

17.2.7.2.12 Kraniopharyngeom

17.2.7.2.13 Intrazerebrale Metastase

17.2.7.2.14 Carcinomatosis meningeosa

17.2.7.2.15 ZNS-Lymphom

17.2.7.3 Paraneoplastische Syndrome

17.2.7.4 Pseudotumor cerebri

17.2.7.5 Normaldruckhydrozephalus (rudiment)

17.2.8 Traumatische Schädigungen

17.2.8.1 Schädel-Hirn-Trauma

17.2.8.1.1 Allgemeines (rudiment)

17.2.8.1.2 Commotio cerebri (rudiment)

17.2.8.1.3 Contusio cerebri

17.2.8.1.4 Compressio cerebri

17.2.9 Funktionelle Erkrankungen

17.2.9.1 Kopf- und Gesichtsschmerzen

17.2.9.2 Bewußtseins- und Vigilanzstörungen

17.2.9.3 Aphasie

17.2.9.4 Apraxie

17.2.9.5 Dysarthrophonie

17.2.9.6 Dysphagie

17.2.9.7 Gedächtnisstörungen

17.2.9.8 Anfallsartige Erkrankungen

17.2.9.9 Schwindel

17.2.9.10 Tinnitus

17.2.9.11 Singultus

17.3 Erkrankungen des peripheren Nervensystems

17.3.1 Erkrankungen der Hirnnerven

17.3.1.1 Störungen der Pupillenmotorik

17.3.1.1.1 Absolute Pupillenstarre

17.3.1.1.2 Reflektorische Pupillenstarre (rudiment)

17.3.1.1.3 Pupillotonie (in submission)

17.3.1.2 N. facialis

17.3.1.2.1 Fazialisparese

17.3.1.2.2 Fazialisparese des Neugeborenen

17.3.1.2.3 Spasmus hemifacialis

17.3.1.2.4 Melkerson-Rosenthal-Syndrom (rudiment)

17.3.1.3 N. accessorius

17.3.1.4 Progressive Bulbärparalyse

17.3.2 Degeneration des 2. Motorneurons

17.3.2.1 Spinale Muskelatrophien (AR) (rudiment)

17.3.2.1.1 SMA1

17.3.2.1.2 SMA2

17.3.2.1.3 SMA3

17.3.2.1.4 SMA4

17.3.2.1.5 SMARD1

17.3.3 Schädigung der peripheren Nerven

17.3.3.1 Läsionen einzelner Nerven

17.3.3.2 Plexusschädigungen

17.3.3.2.1 Obere Plexuslähmung (Erb)

17.3.3.2.2 Untere Plexuslähmung (Klumpke)

17.3.3.2.3 Neuralgische Schulteramyotrophie

17.3.3.2.4 Skalenussyndrom

17.3.4 Polyneuropathien

17.3.4.1 Diabetische Polyneuropathie

17.3.4.2 Alkohol-Polyneuropathie

17.3.4.3 Medikamentös-toxische Polyneuropathie

17.3.4.4 Polyneuropathie bei Porphyrie

17.3.4.5 Entzündliche/ Parainfektiöse/ Allergische Polyneuropathien

17.3.4.5.1 Guillain-Barré-Syndrom

17.3.4.5.2 Zoster-Ganglioradikulitis

17.3.4.5.3 Infektiös-Toxische Polyneuritis

17.3.4.5.4 Parainfektiöse Polyneuritis

17.3.4.5.5 Direkt-infektiöse Polyneuritis

17.3.4.5.6 Serogenetische Polyneuritis

17.3.4.6 Polyneuropathie bei Kollagenosen

17.3.4.7 Chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie (CIDP)

17.3.4.8 Multifokal motorische Neuropathie (MMN)

17.3.4.9 Critical-Illness-Neuropathie

17.3.4.10 Hereditäre motorische und sensible Neuropathien (HMSN)

17.3.4.10.1 Übersicht (rudiment)

17.3.4.10.2 HMSN TypI (rudiment)

17.3.4.10.3 HMSN TypII (rudiment)

17.3.4.10.4 HMSN TypIII (rudiment)

17.3.4.10.5 HMSN Typ IV (rudiment)

17.3.4.10.6 HMSN Typ V (rudiment)

17.3.4.10.7 HMSN Typ VI (rudiment)

17.3.4.10.8 HMSN Typ VII (rudiment)

17.4 Erkrankungen der Muskulatur

17.4.1 Myasthenien

17.4.1.1 Myasthenia gravis pseudoparalytica

17.4.2 Metabolische, endokrine und toxische Myopathien

17.4.2.1 Mitochondriopathien

17.4.2.2 Glykogenosen

17.4.2.3 Peroxisomale Erkrankungen

17.4.2.4 Hypothyreose

17.4.2.5 Maligne Hyperthermie

17.4.2.6 Rhabdomyolyse (rudiment)

17.4.3 Kongenitale Myopathien

17.4.4 Muskeldystrophien

17.4.4.1 Übersicht

17.4.4.2 Morbus Duchenne

17.4.4.3 Morbus Becker-Kiener

17.4.4.4 Morbus Emery-Dreifuß

17.4.4.5 Sarcoglykanopathien

17.4.4.6 Myotone Dystrophie (Curschmann-Steinert-Krankheit)

17.4.5 Ionenkanalkrankheiten der Muskulatur

17.4.5.1 Myotonia congenita THOMSON

17.4.5.2 Myotonia congenita BECKER

17.4.5.3 Paramyotonia congenita EULENBURG

17.4.6 Entzündliche Muskelerkrankungen

17.4.6.1 Polymyositis

17.4.6.2 Dermatomyositis

17.4.6.3 Polymyalgia rheumatica