Die Neurologie

umfasst die Diagnostik und Therapie von Erkrankungen des Gehirns, des Rückenmarkes und der davon ab- und zuführenden Nerven. Sie hat sich in Deutschland aus der Inneren Medizin und der Psychiatrie entwickelt. Überschneidungen mit diesen und anderen Fachgebieten sind daher vorhanden; in der Medicle-Datenbank werden beispielsweise die Muskelerkrankungen unter Bewegungssystem, die psychosomatischen Krankheitsbilder unter Psychiatrie abgehandelt.

17.0 Leitsymptome

17.0.1 Höhere Hirnfunktionen

17.0.1.5 Dysphagie

17.0.1.7 Anfallsartige Erkrankungen

17.0.1.7.1 Epilepsien

17.0.1.7.1.3 Generalisierte Anfälle

17.0.1.7.1.3.2 Petit Mal

17.0.1.7.1.3.2.1 BNS-Krämpfe (Rudiment)

17.0.1.7.1.3.2.2 Myoklonisch-astatische Anfälle

17.0.1.7.1.3.2.3 Myoklonische Anfälle (Impuls-Petit mal)

17.0.1.7.1.3.2.4 Absencen / Pyknolepsie

17.0.1.7.1.4 Sonstige Krämpfe

17.0.1.7.3 Schlafstörungen

17.0.1.9 Kopfschmerzen (Rudiment)

17.0.2 Motorisches System

17.0.2.1 Hyperkinesien

17.0.2.1.5 Dystonie (Rudiment)

17.0.2.1.5.1 Primäre idiopathische Torsionsdystonie (Typ 1) (Rudiment)

17.0.2.1.5.4 Primäre fokale Dystonien des Erwachsenen (Typ 7) (Rudiment)

17.0.2.1.6 Dyskinesie (Rudiment)

17.0.2.1.6.1 Medikamenteninduzierte Dyskinesien (Rudiment)

17.0.2.2 Spastik

17.0.2.2.1 Pyramidenbahnzeichen (Rudiment)

17.0.3 Sensibles System

17.0.3.2 Schmerz

17.0.3.2.1 Kopf- und Gesichtsschmerzen

17.0.3.2.1.1 Allgemeines (Rudiment)

17.0.3.2.1.2 Migräne

17.0.3.2.1.3 Spannungskopfschmerz (Rudiment)

17.0.3.2.1.7 SUNCT-Syndrom (Rudiment)

17.0.3.2.1.10 Kopf- und Gesichtsneuralgien

17.0.3.2.1.10.1 Trigeminus-Neuralgie

17.0.3.2.1.13 Pseudotumor cerebri

17.1 Angeborene Fehlbildungen

17.2 Erkrankungen von ZNS/ Rückenmark

17.2.2 Metabolische und toxische Erkrankungen

17.2.2.4 Funikuläre Myelose

17.2.3 Degenerative Erkrankungen

17.2.3.1 Demenzerkrankungen

17.2.3.1.2 Posteriore Kortikale Atrophie (PCA) (Rudiment)

17.2.3.2 Systematrophien der Basalganglien

17.2.3.2.1 Morbus Parkinson

17.2.3.2.2 Chorea Huntington

17.2.3.2.3 Neurodegenerative Erkrankungen mit Eisenablagerung im Gehirn

17.2.3.2.3.1 Pantothenatkinase-Mangel

17.2.3.3 Systematrophien des spino-ponto-zerebellären Systems

17.2.3.3.1 Heredoataxien

17.2.3.3.1.1 Spinozerebelläre Heredoataxie (Friedreich) (Rudiment)

17.2.3.3.1.3 Ataxia teleangiektasia

17.2.3.6 Degenerative Prozesse des Rückenmarks

17.2.3.6.2 Degeneration des 2. Motorneurons

17.2.4 Infektionen/ Infekt-assoziierte Erkrankungen

17.2.4.1 Meningitis

17.2.4.1.1 Allgemeines (Rudiment)

17.2.4.1.2 Meningitis des Neugeborenen (Rudiment)

17.2.4.6 Spezifische Erregerbedingte Erkrankungen

17.2.4.6.1 Bakterielle Erkrankungen

17.2.4.6.1.1 Meningokokken-Meningitis (Rudiment)

17.2.4.6.1.10 Morbus Whipple

17.2.4.6.1.12 Botulismus

17.2.4.6.2 Virale Erkrankungen

17.2.4.6.2.1 HIV/ AIDS und assoziierte ZNS-Erkrankungen

17.2.4.6.2.1.1 Progressive multifokale Leukenzephalopathie (PML) (Rudiment)

17.2.4.6.2.4 Polyomyelitis (Rudiment)

17.2.4.6.2.5 Slow-Virus-Erkrankungen (Rudiment)

17.2.5 Immunologische Erkrankungen

17.2.5.1 Demyelinisierende Erkrankungen

17.2.5.1.1 Multiple Sklerose

17.2.5.2 Autoimmunerkrankungen

17.2.5.2.3 Morbus Behcet

17.2.5.2.4 Antiphospholipid-Syndrom

17.2.6 Vaskuläre Krankheiten

17.2.6.1 Zerebrale Durchblutungsstörungen

17.2.6.1.3 Hirnlokale Syndrome

17.2.6.1.3.2 Wallenberg-Syndrom

17.2.6.1.3.3 Locked-in-Syndrom (Rudiment)

17.2.6.2 Intrakranielle Blutungen

17.2.6.2.3 Subarachnoidalblutung

17.2.6.4 Zerebrale Vaskulitiden

17.2.6.4.1 Arteritiden

17.2.6.5 Hirnvenen- und -sinusthrombosen (Rudiment)

17.2.6.5.1 Antiphospholipid-Syndrom

17.2.6.6 Gefäßfehlbildungen

17.2.6.7 Anzapfsyndrome

17.2.6.7.1 Subclavian-steal Syndrom

17.2.7 Raumfordender Prozesse

17.2.7.2 Hirntumoren

17.2.7.2.1 Astrozytom

17.2.7.2.1.1 Niedriggradige Astrozytome (LGA) (Rudiment)

17.2.7.2.11 Hypophysentumore

17.2.7.2.15 ZNS-Lymphom

17.2.7.4 Pseudotumor cerebri

17.2.7.5 Normaldruckhydrozephalus (Rudiment)

17.2.8 Traumatische Schädigungen

17.2.8.1 Schädel-Hirn-Trauma

17.2.8.1.1 Allgemeines (Rudiment)

17.2.8.1.2 Commotio cerebri (Rudiment)

17.2.9 Funktionelle Erkrankungen

17.2.9.1 Kopf- und Gesichtsschmerzen

17.2.9.2 Bewußtseins- und Vigilanzstörungen

17.2.9.3 Aphasie

17.2.9.4 Apraxie

17.2.9.5 Dysarthrophonie

17.2.9.6 Dysphagie

17.2.9.7 Gedächtnisstörungen

17.2.9.8 Anfallsartige Erkrankungen

17.2.9.9 Schwindel

17.2.9.10 Tinnitus

17.2.9.11 Singultus

17.3 Erkrankungen des peripheren Nervensystems

17.3.1 Erkrankungen der Hirnnerven

17.3.1.1 Störungen der Pupillenmotorik

17.3.1.1.2 Reflektorische Pupillenstarre (Rudiment)

17.3.1.2 N. facialis

17.3.1.2.1 Fazialisparese

17.3.1.2.2 Fazialisparese des Neugeborenen

17.3.1.2.4 Melkerson-Rosenthal-Syndrom (Rudiment)

17.3.2 Degeneration des 2. Motorneurons

17.3.2.1 Spinale Muskelatrophien (AR) (Rudiment)

17.3.2.1.1 SMA1

17.3.2.1.2 SMA2

17.3.2.1.3 SMA3

17.3.2.1.4 SMA4

17.3.2.1.5 SMARD1

17.3.3 Schädigung der peripheren Nerven

17.3.3.2 Plexusschädigungen

17.3.3.2.1 Obere Plexuslähmung (Erb)

17.3.3.2.3 Neuralgische Schulteramyotrophie

17.3.4 Polyneuropathien

17.3.4.4 Polyneuropathie bei Porphyrie

17.3.4.5 Entzündliche/ Parainfektiöse/ Allergische Polyneuropathien

17.3.4.5.1 Guillain-Barré-Syndrom

17.3.4.5.2 Zoster-Ganglioradikulitis

17.3.4.6 Polyneuropathie bei Kollagenosen

17.3.4.10 Hereditäre motorische und sensible Neuropathien (HMSN)

17.3.4.10.1 Übersicht (Rudiment)

17.3.4.10.2 HMSN TypI (Rudiment)

17.3.4.10.3 HMSN TypII (Rudiment)

17.3.4.10.4 HMSN TypIII (Rudiment)

17.3.4.10.5 HMSN Typ IV (Rudiment)

17.3.4.10.6 HMSN Typ V (Rudiment)

17.3.4.10.7 HMSN Typ VI (Rudiment)

17.3.4.10.8 HMSN Typ VII (Rudiment)

17.4 Erkrankungen der Muskulatur

17.4.2 Metabolische, endokrine und toxische Myopathien

17.4.2.1 Mitochondriopathien

17.4.2.2 Glykogenosen

17.4.2.3 Peroxisomale Erkrankungen

17.4.2.4 Hypothyreose

17.4.2.6 Rhabdomyolyse (Rudiment)

17.4.4 Muskeldystrophien

17.4.4.1 Übersicht

17.4.4.2 Morbus Duchenne

17.4.4.3 Morbus Becker-Kiener

17.4.4.6 Myotone Dystrophie (Curschmann-Steinert-Krankheit)

17.4.6 Entzündliche Muskelerkrankungen

17.4.6.1 Polymyositis

17.4.6.2 Dermatomyositis