20.2.1 Phakomatosen

20.2.2 Ichthyosen

20.2.2.1 Übersicht

20.2.2.2 Ichthyosis vulgaris

20.2.2.3 X-chromosomal rezessive Ichthyosis

20.2.2.4 kongenitale Ichthyosen

20.2.2.5 Sjögren-Larsson-Syndrom

20.2.3 Follikuläre Keratosen

20.2.3.1 Keratosis pilaris

20.2.3.2 Keratosis pilaris atrophicans (Ulerythema ophryoges)

20.2.3.3 Keratosis follicularis spinulosa decalvans

20.2.3.4 Dyskeratosis follicularis

20.2.3.5 Porokeratosis

20.2.3.6 Pityriasis rubra pilaris

20.2.4 Sonstige angeborene Verhornungsstörungen

20.2.4.1 Pemphigus chronicus benignus familiaris (M. Hailey-Hailey)

20.2.4.2 Erythrokeratodermien

20.2.4.3 Hyperkeratosis follicularis et parafollicularis

20.2.4.4 Hyperkeratosis lenticularis perstans

20.2.5 Palmoplantarkeratosen

20.2.5.1 Übersicht

20.2.5.2 Keratosis palmoplantaris diffusa (Rudiment)

20.2.6 Streifenförmige Hautveränderungen

20.2.6.1 Incontinentia pigmenti

20.2.6.2 Incontinentia pigmenti achromians

20.2.6.3 Aplasia cutis congenita

20.2.6.4 Epidermaler Nävus

20.2.6.5 ILVEN-Nävus

20.2.6.6 Schimmelpennig-Feuerstein-Mims-Syndrom (in Submission)

20.2.7 Ektodermale Dysplasien

20.2.8 Erbliche bullöse Krankheiten

20.2.8.1 Epidermolysis bullosa (Rudiment)

20.2.9 Erkrankungen des Bindegewebes

20.2.9.1 Lipoidproteinose

20.2.9.2 Ehlers-Danlos-Syndrom

20.2.9.3 Fokale dermale Hypoplasie

20.2.9.4 Marfan-Syndrom

20.2.9.5 Cutis laxa

20.2.9.6 Elastosis perforans serpiginosa

20.2.9.7 Pseudoxanthoma elasticum

20.2.10 Poikilodermien

20.2.10.1 Dyskeratosis congenita

20.2.11 Genodermatosen mit Malignom-Assoziation