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Stoffwechselerkrankungen > Kohlenhydratstoffwechsel > Glykogenosen
Morbus McArdle (Rudiment)
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| Stoffwechselerkrankungen > Kohlenhydratstoffwechsel > Glykogenosen |
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Morbus McArdle (Rudiment)
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| Einleitung | ||
Synonym |
Glykogenose Typ V (McArdle) |
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Englisch |
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ICD10 |
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Definition |
Glykogenspeicherkrankheit mit Akkumulation von Glykogen in der Muskulatur => exercise intolerance, Muskelkrämpfe, Müdigkeit |
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Klassifikationen |
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| Epidemiologie | ||
Inzidenz |
selten (ca. 12 Fälle weltweit) |
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Prävalenz |
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Alter |
Manfestationsalter: Schulkinder => Teenager |
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Häufigkeitsgipfel |
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Geschlecht |
M = F |
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Ethnologie |
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| Pathologie | ||
Ätiologie |
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Risikofaktoren |
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Vererbung |
autosomal-rezessiv |
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Chromosom |
11q12-13.2 |
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Pathogenese |
Gen: Myophosphorylase (Enzym im Glykogenolyseweg, zerstört die 1,4-Bindungen zwischen Glykosyleinheiten) |
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Makroskopie |
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Mikroskopie |
Muskelbiopsie:
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| Diagnostik und Workup | ||
Kriterien |
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Diagnostik |
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Körperliche Untersuchung |
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Bildgebung |
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Blut |
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Weitere Diagnostik |
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Nachsorge |
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Meldepflicht |
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Pränataldiagnostik |
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| Symptome und Befunde | ||
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| Verlauf und Prognose | ||
Stadien |
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Verlauf |
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Komplikationen |
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Prognose |
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Prophylaxe |
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| Differentialdiagnosen | ||
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| Therapien | ||
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| Referenzen | ||
Lehrbuch |
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Reviews |
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Studien |
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Links |
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Adressen |
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| Editorial | ||
Autor |
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Erstellt |
11.06.2006 |
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Reviewer |
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Linker |
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Status |
RUDIMENT |
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Licence |
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| Kommentare | ||
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