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Kryptogene organisierende Pneumonie (Rudiment)
 

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Tobias Schäfer
 

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 Einleitung
 

COP

Bronchiolitis obliterans organisierende Pneumonie

BOOP

 

 

 

 

 

 
 Epidemiologie
 

 

 

 

 

 

 

 

 
 Pathologie
 

Vielzahl von Noxen beschrieben, ca. 50% keine Noxen nachweisbar

z.B. Mycoplasma pneumoniae

 

 

im Gegensatz zur idiopathischen Lungenfibrose stellen proliferierende Fibroblasten der Bronchioli terminalis den Ausgangspunkt dar

 

 

 

 
 Diagnostik und Workup
 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 
 Symptome und Befunde
 

 

 

 
 Verlauf und Prognose
 

 

 

 

 

 

 

 
 Differentialdiagnosen
 

DD idiopathischer intestineller Pneumonien:

1.

infektiöse Pneumonie: nur histologisch möglich; auch an opportunistische Erreger denken

2.

Medikamentennebenwirkung:

3.

Stäube: Asbest, andere Metalle

4.

Rheumatologische Erkrankungen: progressive systemische Sklerose, Kollagenosen, rheumatoide Arthritis

5.

Lungenstauung, Lungenödem

6.

sonstige intestitinelle Lungenerkrankungen: exogen allergische Alveolitis, Sarkoidose, Langerhanszellgranulomatose, Alveolarproteinose, Lymphangioleiomyomatose usw.

7.

pulmonal-artielle Hypertonie

8.

Bronchioalveoläres Karzinom

 
 Therapien
 

bei bekannter Noxe oft Expositionsende zur Heilung ausreichend

Monotherapie mit Prednisolon für mindestens 1 Jahr (da hohe Rezidivrate), meist gutes Ansprechen; 0,6 - 0,8 Prednisolonäquivalente pro kg Körpergewicht für 4-8 Wochen je nach Schweregrad und Ansprechen, dann schrittweise Dosisreduktion in 10-15 mg-Schritten

ggf. nicht jedoch [M[Methotrexat, da dieses selbst eine COP auslösen kann)

bei Mischbildern zur NSIP, Vaskulitis und COP auch Ciclosporin A bei primär auf Steroide refraktären Verläufen

 

 
 Referenzen
 

 

 

 

 

 

 
 Editorial
 

Tobias Schäfer

28.03.2007

 

 

RUDIMENT

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