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Familiäre Hypertriglyceridämie (Rudiment)
 

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Tobias Schäfer
 

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 Pathologie
 

unklar, vermutlich polygen (siehe auch DD]), z.T. Mutationen im LPL-Gen

 

tw. autosomal-dominant

15q11.1-q13.1 (autosomal-dominante LPL-Form)

 

 

 

 

 

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