Stoffwechselerkrankungen  >  Kohlenhydratstoffwechsel  >  Störungen der Gluconeogenese

 
Pyruvatdehydrogenase-Mangel
 

Suche - Erweiterte Suche

 

Artikelnavigation 

Einleitung
Epidemiologie
Pathologie
Diagnostik & Workup
Symptome & Befund
Verlauf & Prognose
Differentialdiagnosen
Therapien
Referenzen
Editorial
Kommentare
Auf einen Blick
 

Autor

Wibke Janzarik
 

Login

Benutzername

Passwort

 

Impressum

Impressum
Copyright
Bildrechte
Kontakt
 
 
 
 

 Einleitung
 

PDH-Mangel

Leigh-Syndrom (PDH-Mangel mit schwerer Enzephalopathie)

Pyruvate dehydrogenase complex deficiency

PDH deficiency

PDCD

 

 

Der PDH-Komplex besteht aus zahlreichen Kopien von 3 Enzymen:

  • E1 (Pyruvat-Decarboxylase): Heterotetramer aus 2 alpha-Untereinheiten (enthält active site) und 2 beta-Untereinheiten
  • E2 (Dihydrolipoyl-Transacetylase)
  • E3 (Dihydrolipoyl-Dehydrogenase)

 

 
   Anzeige