Ätiologie

nävoide Neubildung, selten als Bindegewebsnävus-Syndrome bei Morbus Pringle, Osteopoikilie

Risikofaktoren

Vererbung

Pathogenese

Makroskopie

Mikroskopie

verbreiterte Epidermis mit Papillomatose, Hyperorthokeratose, ev. Pseudohornzysten, Akanthose mit verlängerten / verbreiterten Reteleisten; bei lymphozytärem Infiltrat meist Juckreiz