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Medicle Datenbank: Epidermodysplasia verruciformis |
Einleitung | ||
Synonym |
Verrucosis generalisata |
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Definition |
seltene, familiär gehäufte Erkrankung (HPV) mit ausgedehnten, polymorphen Warzen mit Entartungsrisiko |
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Epidemiologie | ||
Häufigkeitsgipfel |
Beginn: < 7. Lebensjahr |
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Pathologie | ||
Erreger |
HPV Typ 5, 8, 14, 17, 20, 38 |
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Risikofaktoren |
familiärer Immundefekt |
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OMIM |
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Chromosom |
17q25 |
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Pathogenese |
EVER1, EVER2-Gen im EV-1-Lokus auf 17q25 kodieren für Mutationen in Membranproteinen des endoplasmatischen Retikulums. Mutationen in beiden Genen führen zur Epidermodysplasia. |
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Mikroskopie |
Hyperkeratose mit Akanthose und Hyperpapillomatose; vgl. Verrucae plantares |
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Diagnostik und Workup | ||
Diagnostik |
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Symptome und Befunde | ||
im Kindesalter |
zunächst plane Warzen vorwiegend an chronisch lichtexponierten Körperstellen (auch Handflächen, Fußsohlen, Axillen, äußeres Genitale) |
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symmetrische Ausbreitung |
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Schleimhäute nicht betroffen |
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im Verlauf |
Morbus Bowen und Spinaliome in lichtexponierten Regionen |
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Verlauf und Prognose | ||
Verlauf |
keine spontane Rückbildung; ca. 30% Übergang in spinozerebelläre Karzinome (lichtexponierten Regionen) als Morbus Bowen und Spinaliom |
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Differentialdiagnosen | ||
Verrucosis generalisata bei Immundefizienz |
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Therapien | ||
regelmäßige Kontrolle |
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operative Entfernung ALLER Warzen |
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intensiver Lichtschutz |
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Heilversuch mit Imiquimod, Retinoide (präventiv), Fluoruracil |
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Referenzen | ||
Lehrbuch |
Jung 2002, S. 132-133 |
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Sterry 2005, S. 130 |
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Reviews |
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Studien |
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Editorial | ||
Autor |
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Erstellt |
15.01.2003 |
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Überarbeitet |
Tobias Schäfer, 24.04.2005 |
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Status |
TRACK3 |
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Freigabe |
ALL |
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Copycheck |
1 - überprüft |
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Licence |
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Kommentare | ||