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	     |     Dermatologie > Infektionserkrankungen der Kutis > Erkrankungen durch Viren > Exanthemische Viruserkrankungen  | 
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	     Gianotti-Crosti-Syndrom 
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| Einleitung | ||
Synonym  | 
	
	 Acrodermatitis papulosa eruptiva infantilis  | 
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	 infantile papulöse Akrodermatitis  | 
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Englisch  | 
	
	 
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ICD10  | 
	
	 
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Definition  | 
	
	 lichenoidpapulöses Exanthem, Polylymphadenopathie, meist anikterisch verlaufende Hepatitis  | 
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Klassifikationen  | 
	
	 
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| Epidemiologie | ||
Inzidenz  | 
	
	 
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Prävalenz  | 
	
	 
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Alter  | 
	
	 2-6 Jahre  | 
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Häufigkeitsgipfel  | 
	
	 Kleinkinder  | 
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Geschlecht  | 
	
	 M > F  | 
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Ethnologie  | 
	
	 
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| Pathologie | ||
Ätiologie  | 
	
	 
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Erreger  | 
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Risikofaktoren  | 
	
	 
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Vererbung  | 
	
	 
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Pathogenese  | 
	
	 
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Makroskopie  | 
	
	 
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Mikroskopie  | 
	
	 
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| Diagnostik und Workup | ||
Kriterien  | 
	
	 
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Diagnostik  | 
	
	 
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Körperliche Untersuchung  | 
	
	 
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Bildgebung  | 
	
	 
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Blut  | 
	
	 
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Weitere Diagnostik  | 
	
	 
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Nachsorge  | 
	
	 
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Meldepflicht  | 
	
	 
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Pränataldiagnostik  | 
	
	 
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| Symptome und Befunde | ||
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	 lichenoid-papulöses, nicht-juckendes Exanthem an den oberen Extremitäten, Gesicht und Gesäß; Aussparung von Armbeugen und Kniekehlen  | 
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	 ev. Lymphadenitis  | 
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	 ev. anikterische Hepatitis; Hepatomegalie  | 
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| Verlauf und Prognose | ||
Stadien  | 
	
	 
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Verlauf  | 
	
	 spontane Abheilung nach 2-8 Wochen  | 
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Komplikationen  | 
	
	 
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Prognose  | 
	
	 
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Prophylaxe  | 
	
	 
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| Differentialdiagnosen | ||
1.  | ||
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2.  | ||
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3.  | ||
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4.  | ||
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| Therapien | ||
symptomatisch  | 
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| Referenzen | ||
Lehrbuch  | 
	
	 Rassner 2003, S. 65  | 
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	 Jung 2002, S. 123-124  | 
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Reviews  | 
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Studien  | 
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Links  | 
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Adressen  | 
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| Editorial | ||
Autor  | 
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Erstellt  | 
	
	 03.11.2002  | 
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Reviewer  | 
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Linker  | 
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Status  | 
	
	 TRACK3  | 
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Licence  | 
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| Kommentare | ||
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