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Gianotti-Crosti-Syndrom
 

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Tobias Schäfer
 

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 Einleitung
 

Acrodermatitis papulosa eruptiva infantilis

infantile papulöse Akrodermatitis

 

 

lichenoidpapulöses Exanthem, Polylymphadenopathie, meist anikterisch verlaufende Hepatitis

 

 

 
 Epidemiologie
 

 

 

2-6 Jahre

Kleinkinder

M > F

 

 

 
 Pathologie
 

 

 

 

 

 

 

 

 
 Diagnostik und Workup
 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 
 Symptome und Befunde
 

lichenoid-papulöses, nicht-juckendes Exanthem an den oberen Extremitäten, Gesicht und Gesäß; Aussparung von Armbeugen und Kniekehlen

ev. Lymphadenitis

ev. anikterische Hepatitis; Hepatomegalie

 

 
 Verlauf und Prognose
 

 

spontane Abheilung nach 2-8 Wochen

 

 

 

 

 
 Differentialdiagnosen
 

1.

akrolokalisiertes infantiles papulovesikuläres Syndrom

2.

Masern

3.

Epstein-Barr-Virusinfektion

4.

ECHO-Virusexantheme

 

 
 Therapien
 

 

 
 Referenzen
 

Rassner 2003, S. 65

Jung 2002, S. 123-124

 

 

 

 

 
 Editorial
 

Tobias Schäfer

03.11.2002

 

 

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