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| Dermatologie > Infektionserkrankungen der Kutis > Erkrankungen durch Viren > Exanthemische Viruserkrankungen |
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Gianotti-Crosti-Syndrom
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| Einleitung | ||
Synonym |
Acrodermatitis papulosa eruptiva infantilis |
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infantile papulöse Akrodermatitis |
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Englisch |
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ICD10 |
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Definition |
lichenoidpapulöses Exanthem, Polylymphadenopathie, meist anikterisch verlaufende Hepatitis |
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Klassifikationen |
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| Epidemiologie | ||
Inzidenz |
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Prävalenz |
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Alter |
2-6 Jahre |
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Häufigkeitsgipfel |
Kleinkinder |
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Geschlecht |
M > F |
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Ethnologie |
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| Pathologie | ||
Ätiologie |
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Erreger |
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Risikofaktoren |
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Vererbung |
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Pathogenese |
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Makroskopie |
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Mikroskopie |
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| Diagnostik und Workup | ||
Kriterien |
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Diagnostik |
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Körperliche Untersuchung |
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Bildgebung |
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Blut |
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Weitere Diagnostik |
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Nachsorge |
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Meldepflicht |
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Pränataldiagnostik |
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| Symptome und Befunde | ||
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lichenoid-papulöses, nicht-juckendes Exanthem an den oberen Extremitäten, Gesicht und Gesäß; Aussparung von Armbeugen und Kniekehlen |
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ev. Lymphadenitis |
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ev. anikterische Hepatitis; Hepatomegalie |
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| Verlauf und Prognose | ||
Stadien |
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Verlauf |
spontane Abheilung nach 2-8 Wochen |
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Komplikationen |
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Prognose |
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Prophylaxe |
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| Differentialdiagnosen | ||
1. | ||
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2. | ||
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3. | ||
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4. | ||
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| Therapien | ||
symptomatisch |
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| Referenzen | ||
Lehrbuch |
Rassner 2003, S. 65 |
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Jung 2002, S. 123-124 |
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Reviews |
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Studien |
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Links |
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Adressen |
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| Editorial | ||
Autor |
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Erstellt |
03.11.2002 |
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Reviewer |
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Linker |
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Status |
TRACK3 |
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Licence |
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| Kommentare | ||
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