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![]() | Gastroenterologie > Leber > Funktionelle Störungen > Stoffwechselstörungen |
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Alpha1-Antitrypsinmangel (Rudiment)
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Pathologie | ||
Ätiologie |
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Risikofaktoren |
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Vererbung |
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Chromosom |
14q31-33.2 |
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Pathogenese |
α1-Antitrypsin (α1-AT = AAT), 85% aller α1-Globuline, in Hepatozyten gebildet, Akutphaseprotein. |
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Makroskopie |
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Mikroskopie |
Leber: Ablagerung von PAS-positivem Material |
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