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Alpha1-Antitrypsinmangel (Rudiment)
 

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Tobias Schäfer
 

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 Pathologie
 

 

 

 

14q31-33.2

α1-Antitrypsin (α1-AT = AAT), 85% aller α1-Globuline, in Hepatozyten gebildet, Akutphaseprotein.
Lungenemphysem: durch den Überschuss an Proteasen bedingt
Leberzirrhose: durch Retention des defekten, polymerisierten Proteins, v.a. beim homozygoten PIZZ-Phänotyp

 

Leber: Ablagerung von PAS-positivem Material

 

 

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