Ätiologie

unklar; Existenz des Syndroms umstritten, Theorien:

• Eisenmangelanämie:
  siehe unten
• genetische Disposition
• Autoimmunerkrankung:
  Assoziationen mit Rheumatoider Arthtitis, perniziöser Anämie, Thyreoitiden, Zöliakie
• heterotope Magenschleimhaut

Risikofaktoren

Eisenmangel

Vererbung

Pathogenese

häufigste Theorie: Depletion von eisenabhängigen Oxidasen führen zu myasthenischen Muskelveränderungen der Schluck- und Schlundmuskulatur sowie zur Atrophie der Mukosa;
jedoch keine überzeugenden Studien, Prädilektion für den oberen Ösophagus bleibt unerklärt, fehlendes Vorkommen in Ländern mit endemischem Eisenmangel ebenso

Makroskopie

fibrinöse Membranen am Ösophaguseingang

Mikroskopie

normale Mukosa und Submukosa, ev. chronische Entzündungszeichen

Geschichte

• H. S. Plummer:
  Diffuse dilatation of the esophagus without anatomic stenosis (cardiospasm). A report of ninety-one cases.
  Journal of the American Medical Association, Chicago, 1912, 58: 2013-2015.
  
  
• P. P. Vinson:
  A case of cardiospasm with dilatation and angulation of the esophagus.
  Medical Clinics of North America, Philadelphia, PA., 1919, 3: 623-627.
  
  
• A. B. Kelly:
  Spasm at the entrance of the esophagus.
  The Journal of Laryngology, Rhinology, and Otology, London, 1919, 34: 285-289.
  
  
• D. R. Paterson:
  A clinical type of dysphagia.
  The Journal of Laryngology, Rhinology, and Otology, London, 1919, 24: 289-291.
  
  
• J. Waldenström, D. R. Kjellberg:
  The roentgenological diagnosis of sideropenic dysphagia (Plummer-Vinson’s syndrome).
  Acta radiologica, Stockholm, 1939, 20: 618.