Medicle Datenbank: Cowden-Syndrom (Rudiment) |
Einleitung | ||
Synonym |
multiples Hamartom-Syndrom |
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Morbus Cowden |
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Epidemiologie | ||
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Pathologie | ||
Vererbung |
autosomal-dominant |
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Chromosom |
10q23.31 |
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Pathogenese |
Gen: PTEN / MMAC1 (Tumorsuppressor) |
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Diagnostik und Workup | ||
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Symptome und Befunde | ||
Haut |
1. |
Tricholemmome im Gesicht |
2. |
80% Polypen der Mundschleimhaut |
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3. |
keratotische Papeln an den Akren |
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4. | ||
GIT |
hamartomatöse Kolonpolypen => keine Entartungsgefahr |
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Mamma |
1. |
Hamartome, Fibroadenome |
2. |
30-50% Mammakarzinom |
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Schilddrüse |
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Verlauf und Prognose | ||
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Differentialdiagnosen | ||
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Therapien | ||
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Referenzen | ||
Editorial | ||
Autor |
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Erstellt |
30.04.2005 |
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Status |
RUDIMENT |
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Freigabe |
ALL |
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Copycheck |
1 - überprüft |
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Licence |
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Kommentare | ||