Medicle Organisation - Kopfschmerzen (Rudiment)

Migräne
Kopfschmerzen vom Spannungstyp
Clusterkopfschmerz und andere trigeminoautonome Kopfschmerzformen
- Hemicrania continua
  andauernd, gute Indometacin-Wirkung
- Clusterkopfschmerz
  15-180 min Dauer, 0,5-8x/Tag, autonome Symptome, keine Indometacin-Wirkung
- Paroxysmale Hemikranie
  2-30 min Dauer, >5x/Tag, autonome Symptome, gute Indometacin-Wirkung
- SUNCT-Syndrom
  5-240 sec Dauer, 3-200x/Tag, autonome Symtome, keine Indometacin-Wirkung
- Trigeminusneuralgie
  <2 sec Dauer, keine autonomen Symptome, keine Indometacin-Wirkung
andere primäre Kopfschmerzen

2. symptomatische Kopfschmerzerkrankungen

Kopf-/HWS-Trauma
Gefäßstörungen im Kopf- / Halsbereich
nichtvaskuläre intrakranielle Störungen
Substanz- oder Entzugsbedingt
Infektion
Stoffwechselstörungen
Erkrankungen des Schädels oder Hals, Augen, Nase, Ohren, Nebenhöhlen, Zähne, Mund usw.
psychiatrische Störungen (Somatisierungsstörungen, Psychosen)
kraniale Neuralgien und zentrale Ursachen von Gesichtsschmerzen
nicht klassifizierbare Kopfschmerzen

Epidemiologie

Inzidenz

Prävalenz

Bevölkerungsbezogene Lebenszeitprävalenz der verschiedenen Kopfschmerzformen (total: 99% der Frauen, 93% der Männer)

Migräne	ohne Aura	9%
	mit Aura	6%
Spannungskopfschmerzen	episodisch	66%
	chronisch	3%
Clusterkopfschmerzen und andere trigeminoautonome Kopfschmerzen			0,1%
Andere idiopathische Kopfschmerzen	idiopathischer stechender Kopfschmerz	2%
	primärer Hustenkopfschmerz	1%
	primärer Anstrengungskopfschmerz	1%
	Kopfschmerz bei sexueller Aktivität	1%
Schädelhirntrauma		4%
Kopfschmerzen durch Gefäßstörungen		1%
Kopfschmerzen durch nichtvaskuläre intrakr. Störungen (z.B. Tumoren)		0,5%
Kopfschmerzen bei Medikamentenübergebrauch		3%
Kopfschmerzen bei Infektionen oder Fieber		63%
Kopfschmerzen bei metabolischen Erkrankungen		22%
Kopfschmerzen bei Erkrankungen	des Halses	1%
	der Augen	3%
	der Ohren	0,5%
	der Nase/Sinus	15%
Kopf- und Gesichtsneuralgien		22%

Alter

Häufigkeitsgipfel

Geschlecht

Ethnologie

Pathologie

Ätiologie

Risikofaktoren

Vererbung

Pathogenese

Makroskopie

Mikroskopie

Diagnostik und Workup

Kriterien

Diagnostik

Körperliche Untersuchung

bei Erstdiagnose:

Neurologische Untersuchung (Hirnnervenstatus, Reflexstatus, Sensibilität in den Grundqualitäten, Koordination, Motorik, neuropsychologische Grundtestung
Untersuchung der HWS (Beweglichkeit der oberen HWS, Druckschmerzhaftigkeit der perikranialen Muskulatur), Inspektion der gesamten WS
Untersuchung der Kieferfunktion, Zahnstatus, Schleimhäute
Blutdruckmessung
Status der kranialen Gefäße
Herz- und Lungenauskultation, Abdomentastbefund
Hautinspektion

Bildgebung

Blut

Weitere Diagnostik

Nachsorge

Meldepflicht

Pränataldiagnostik

Symptome und Befunde

Verlauf und Prognose

Stadien

Verlauf

Komplikationen

Prognose

Prophylaxe

Differentialdiagnosen

Therapien

Referenzen

Lehrbuch

Reviews

Studien

Links

Adressen

Editorial

Autor

Tobias Schäfer

Erstellt

11.11.2006

Reviewer

Linker

Status

RUDIMENT

Licence

Lizenz für freie Inhalte

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